|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
推荐理由：只要1ul样品即可检测核酸或者蛋白样品OD值，无需比色杯或者毛细管等消耗品，检测范围宽、线性好，完全革新了传统分光光度计的概念。
推荐理由：在传统双向电泳技术的基础上结合多重荧光分析方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割得到的样品或者很难获得的珍贵样品。
推荐理由：采用16个I-CORE模块设计，每个模块都集成有自己的加热/冷却系统以及光学信号激发与检测系统，可以独立的操控和运行，因此升降温速度都非常快：升温速度可达10℃/s，大大缩短反应时间。一台SmartCycler II其实就相当于16台独立的定量PCR仪，使得不同实验条件的样品可以在一台仪器上同时扩增，也可以在一组样品的实验过程中，随时在其它空置的模块上开始运行其它的实验，保证仪器能够得到最充分高效的利用。
推荐理由：世界上第一台离心式实时定量PCR仪，无可匹敌的温度均一性和固定均一的检测光程，避免了传统定量PCR的“位置效应”，使得结果更灵敏精确、均一、可重复。开放系统适用于各种定量荧光标记技术，保证低廉的运行和消耗成本。
推荐理由：基因芯片技术的代表作，专利技术和卓越品质，以及丰富的产品和强大的网上数据分析功能，为后续功能研究提供有力保障，使得世界各地采用Affymetrix GeneChip技术平台发表的论文高达2700多篇，其中包括《Science》45篇，《Nature》24篇，《Cell》16篇。
推荐理由：飞行时间质谱仪设计上的一个突破。提高了以肽指纹图谱鉴定未知蛋白质的成功率，从而使蛋白质组学研究的效率和成功率都有了极大的提高。相对于传统的飞行管线性或轴向设计系统，PrOTOF新颖的MALDI O-TOF技术设计使质谱仪的稳定性、分辨率、质量测定精确度和可测量的分子量区间都有了极大的提高, 能对未知蛋白质进行更准确和完全的鉴定。
推荐理由：可以精确、快速地进行单细胞、染色体和活细胞的显微切割，获取单一类型的组织进行下游的核酸和蛋白分析，并且可以进行活细胞的显微分离，并继续将分离下来的细胞进行培养。系统还可以升级为光镊，进行精细的激光控制的显微操作。使用纯净的细胞进行分子研究，是目前研究的趋势，此类仪器可以解决混合组织的问题，成为连接形态学和分子生物学的桥梁。
推荐理由：通过碳化钨小球小珠在样品管内来回震荡实现样本的粉碎，可以在2-4分钟内对48或192个样本进行快速、有效的研磨，可适用1.2ml—10ml的各种样本的研磨。彻底解放你的双手。
推荐理由：ÄKTA系统自 1996 年中在中国推出以来，很快将要售出第 1000 台了，它们已经成为生物分子纯化的标准配备。众多用户对其平稳的基线，快速高分辨的分离效果，从低压到高压的兼容性，工艺开发的强大功能，随插即用的升级能力，行业中的普及，技术支援，定期培训等都非常欣赏……
推荐理由：ÄKTAxpress 推出以来深受美国、日本的大型结构基因组中心和药厂的欢迎，它消除了药物探索工作中提取大量不同纯品的瓶颈。用户只需要把样品放好，按一下启动按钮，系统便会自动完成指定的多步纯化，并打印报告……
推荐理由：关爱生命，关爱健康
推荐理由：CodeLink生物芯片是一套高密度，同时具高精确度的生物芯片平台。预先合成并经过功能验证的寡核苷酸探针被压电点样到特殊的3-D液相凝胶基质上。这种基质使CodeLink生物芯片可以模拟液相杂交动力学并得到最佳的结果。该平台的检测灵敏度高达每个细胞0.3到1个拷贝转录物，并且最低可以检测到1.3倍的表达变化，统计学可信度达到95%。特异性高、灵敏度高、重复性好。CodeLink平台有多种进行基因表达和SNP研究的生物芯片，包括大鼠、小鼠和人全基因组，20K和10K和基因表达检测芯片，P450 SNP、大鼠ADME药物代谢毒理学芯片等等，其中人的全基因组表达检测芯片有55000个基因探针
推荐理由：IN Cell Analyzer 1000系统旨在引导高内涵筛选技术的广泛应用，可在保持细胞结构和功能完整性的前提下，同时检测被筛样品对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导各个环节的影响，在单一实验中获取大量相关信息，确定其生物活性和潜在毒性。从技术层面而言，高内涵筛选是一种应用高分辨率的荧光数码影像系统，在细胞水平上检测多个指标的多元化、功能性筛选技术，旨在获得被筛样品对细胞产生的多维立体和实时快速的生物效应信息。美国宾西法尼亚大学的科学家应用该技术，发现了在细胞凋亡等信号转导途径中起重要作用的双特异性磷酸酯酶抑制剂。应用这一技术进行G蛋白偶联受体调节剂的筛选也取得了良好的结果。 |
|||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
推荐理由：PCR引物设计时加入任何表达载体的小段序列，30分钟即可将PCR产物定点定向重组到自己选择的载体上。对载体没有任何要求，真正的开放系统，真正的定向无缝连接，彻底告别T载体、连接酶、PCR产物酶切，绝对是PCR克隆的突破进展。试剂可在室温下保存运输，安全可靠
推荐理由：原理巧妙，操作简单。巧妙利用Dpn酶只识别甲基化的模版，轻松的去除不带突变的模版，一步即可获得定点突变序列。最新高保真Pfu酶保证复制的精确。
推荐理由：利用单拷贝筛选稳定表达的克隆，多拷贝扩增提高表达量。一步就轻松实现单拷贝到多拷贝的扩增，跨越二者的优点
推荐理由：彻底解决血液样本的RNA纯化难题，使得研究真实的血液RNA表达谱成为可能。
推荐理由：适用范围之广、效果之好，从未令我失望过。
流式细胞仪的蛋白芯片 ——微量样本多指标流式蛋白定量技术 推荐理由：基于流式细胞仪的液相蛋白定量技术Cytometric Bead Array（CBA）利用微小分散的颗粒捕获液体待测物，通过流式细胞仪检测待测物复合体所散发的荧光来测定待测物的数量。突破传统技术中最小检测体积的限制，仅需50ul溶液就能一次性检测小样本中多达8种蛋白的含量，灵敏度高达2.8pg/ml, 而多次检测的差异小于10％。操作简便，节约资源
推荐理由：如果样本中RNA降解，后继的cDNA表达分析实验再精确也失去了意义。RNAlater防止采样后RNA降解或者表达谱的变化，对于研究更真实的cDNA表达谱有重要意义。
推荐理由：PAGE胶是分离蛋白的重要工具，但是从PAGE胶中纯化微量的样品条带却是麻烦事。GeBA Tube巧妙简单的设计使得这个过程不再复杂。不算技术的飞跃，确是实验中贴心的小改进。
推荐理由：组织或者细胞抽提物、蛋白表达等实验都需要蛋白酶抑制剂，有了Complete蛋白酶抑制剂混合片就不用再花时间去寻找合适的抑制剂，一片complete即可抑制多种不同的蛋白酶，有效地保护蛋白。
推荐理由：高密度蛋白微阵列，用来在蛋白组水平上阐明蛋白之间的相互作用，可以在一天内快速鉴定新的蛋白之间相互作用，而不再需要花费数周时间使用酵母双杂交系统。一次实验中快速而高效的针对酵母蛋白组分析目的蛋白，可在不同条件下分析蛋白相互作用，阐述动态的相互作用。
推荐理由: 可获得的最灵敏的一步系统（常规检测低至0.01pg总RNA），使用SuperScript™ III RT在高达60℃时合成cDNA，更容易克服RNA二级结构 ，扩增目标片段长达4.5kb，从而提供了更大的起始特异性、更高的产量以及更宽的目标片段检测范围--完全通过简单的一步法方式。
推荐理由: 能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统, 大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95％以上。当基因在目的表达载体之间快速简便的穿梭时，还可以保证正确的方向和阅读框。
1，梭华－sofast基因转染试剂是新一带阳离子聚合物，是国内唯一一个市场化的基因转染试剂； 2，品质优势：高效、低毒、品质可靠； 3．适用范围广： 原代培养细胞和转化细胞株, DNA质粒、siRNA 和寡核苷酸转染； 4．使用简单：在有和没有血清的条件下均有很高的转染效率，转染前后无须更换培养基，使用者可以省却繁琐的程序并节约宝贵的时间，实验也便于安排； 5．最短的交货期：4天内到货； 6．高的性价比：极具竞争力的价格优势，价格几乎只有进口产品的一半； 7．完善的质量保证和服务体系,新用户将随卖品提供50ul赠品用于优化实验，效果不理想一律退货、退款！
推荐理由：生物学通路研究的重要工具 研究对象是某一生物学通路的基因时，使用针对该类基因的功能分类基因芯片比使用高密度表达谱芯片更加有效便利。这种将微列阵技术与特定生物学通路（specific biological pathways）最新知识有机结合而制成的功能分类基因芯片,可以大大缩短发现诊治各种疾病的生物学标志物(biomarkers)的时间......
推荐理由：HyClone最先使用科学的收集方法和生产工艺生产出了内毒素和血红蛋白含量极低的高品质血清 。该公司还第一个使用了高效过滤方法，大大的提高了FBS的质量和促生长特性 。值得注意的是，HyClone是唯一可以对整个血清采集和加工过程进行完全控制的公司。胎牛血清全部是真正的剖腹取胎采血，经过三次100纳米过滤（其特级胎牛血清是世界上唯一经过40纳米过滤的顶级血清），经过三种方法检测确保无支原体，细菌病毒检验符合美国USP和9CFR标准，提供详细的产品质量认证书，极佳的促细胞生长作用及产品稳定性。HyClone血清多年以来稳居全球市场占有率第一。自2000年起美国ATCC对所有的HyClone血清实行免检采购。
推荐理由：PIERCE的BCA(bicinchoninic acid二喹啉甲酸)蛋白质检测试剂是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐。其中MicroBCA产品可检测到0.5μg/ml的微量蛋白，是目前已知的最灵敏的蛋白质检测试剂之一。 产品特点： ·准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到 5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。 · 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 · 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。 · 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。 · 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。
推荐理由：PIERCE 的North2South HRP核酸直接标记检测试剂盒一改传统的分子杂交探针标记和检测方法，将HRP(辣根过氧化物酶)通过PIERCE神奇的化学偶联技术直接标记到DNA或RNA探针上，从而大大节约探针标记时间，使之从一般的随机引物标记法的2～3个小时减少为15分钟；同时采用PIERCE卓越的化学发光检测技术和优化过的特殊杂交液，可在短短的1个小时内完成杂交和X－光片的曝光过程，具有传统P32或地高辛系统所不可企及的优势，使核酸杂交更简单，更轻松。
普洛麦格公司的萤光素酶检测系统可以非常灵敏快速地定量检测萤火虫萤光素酶。可在至少8个数量级的酶浓度范围内得到线性结果。获专利的试剂配方可在最佳条件下测量少于10-20 摩尔的萤火虫萤光素酶。一般情况下，灵敏度高于氯霉素转乙酰基酶 (CAT)检测100倍。这个试剂产生的萤光可稳定至少一分钟，可配合单管萤光发光计或具有自动注射器的多孔萤光发光计测量萤火虫萤光素酶的活性。 特点● 线性：超过至少8个酶浓度数量级。● 灵敏：少至10-20 摩尔的萤光素酶可被检测。● 快速：5分钟完成细胞裂解，样品制备和检测。● 方便：报告基因裂解缓冲液(目录号 E3971)允许在 同一细胞裂解液中进行萤火虫萤光素酶、CAT和 β-galactosidase等多项检测。● 样品检测步骤简单：不需自动注射装备，不需快速混 合操作。 ● 耐用：推荐使用萤光发光计，但也适用于闪烁计数器。● 安全：非放射性。● 优越：优越于其他公司的萤光素酶检测试剂。
普洛麦格公司的双萤光素酶报告基因(DLRTM)检测系统为双报告基因检测提供有效手段。在DLR TM检测中， 萤火虫(Photinus pyralis)萤光素酶和海肾(Renilla reniformis)萤光素酶可在单个样品中连续测量。测量过程是：加入萤光素酶检测试剂II (LARII)产生萤火虫萤光信号，信号持续至少1 分钟，这样先测量萤火虫萤光素酶报告基因。定量萤火虫萤光强度之后，再在同一样品中加入Stop & Glo? 试剂，将上述反应猝灭，并同时启动海肾萤光素酶反应， 同时进行第二次测量。如果使用带有试剂自动注射器的萤光发光计，两个检测可在4 秒内完成。在DLRTM检测系统中， 两个报告基因产生的线性检测范围均在小于10-18 摩尔的灵敏度范围内， 两个报告基因在实验宿主细胞内均无内源活性。另外，此系统中一体化形式的双萤光素酶检测既可快速定量检测转染细胞，也可用于快速定量检测无细胞转录/翻译反应体系中的两个报告基因。 |
| ［读者投票表格］——至少推荐一个产品 如果您推荐的产品入选最终的”生物通2004中国年度优秀产品“您希望获得如下哪一项礼品 1、基因公司提供的精美礼品一份 2、厦门太阳马提供的“Sofast”转染试剂一份 3、《遗传学报》《遗传》光盘版 |
| 为保证评选的公平，公正，公开，每位读者只计算一次投票，同一读者投的多张选票，系统将以最后一张选票的内容为准（以方便大家随着选情的发展修改选票）。 |