2008年加入深圳华大基因，期间利用华大的信息分析平台，确定了一套标准的数据化分析及临床单基因病解读流程，奠定了目前临床诊断类项目的平台基础。

主导项目包括鱼鳞病、地贫筛查、100种单基因病、遗传性神经肌肉病、眼病及皮肤病等。主要负责这类项目的研发设计与产品包装、技术准确性评估及临床解读工作。

2013年任湖北华大基因研究院副院长，主要负责遗传缺陷检测技术产品开发、遗传病数据库建设与应用以及管理工作。现任股份公司生育线研发技术总监，负责数据库应用软件开发工作。 在华大工作期间，与多家医院科室建立并维持了良好的科研关系，发表SCI论文20篇。

德国柏林自由大学生物学博士，柏林Charite医学院博士后。具有多年医学遗传学和表观遗传学研究经验。曾在博士后期间负责硕士研究生功能基因组学部分课程的讲授工作，发表SCI论文7篇，其中一篇影响因子10分以上。

瑞典卡罗林斯卡医学院博士，在华大从事基因组学和生物信息学研究工作8年来，主持完成多个国际合作遗传病研究项目，涉及多个系统遗传病研究，发现其致病基因，对这些疾病的早期诊断，精准治疗以及早期干预具有切实的指导作用。

现专注于原发性免疫缺陷研究，主要涉及疾病的分子机制探索以及新生儿检测产品开发。已发表SCI论文27篇，其中以第一作者身份发表文章8篇；申请专利10多件，其中授权专利6件。

华大资深信息分析工程师。香港中文大学生物信息学与基因组学硕士。先后参与单基因病项目，新生儿糖尿病项目，丹麦哥本哈根大学1.2万例单基因糖尿病等科研项目。重测序数据分析经验丰富，分析交付重测序样品超过2万例。目前专注于干湿结合的方法进行罕见病检测应用开发。