十年努力,六篇Nature论文:讲述垃圾DNA的故事
在2001年,人类基因组计划产生了近乎完整的人类DNA。但是,研究人员还希望了解这些GS,CS,和TS是如何利用,控制或组织,比它们少得多的编码区域,造就活生生的人。 9月6日,一个聚集了422位科学家的国际团队,在经过十年的努力后,完成了解析基因组剩余部分(非编码区域)的工作,公布在Nature等多份期刊上。
《Cell》“垃圾”DNA的新启示
来自瑞士洛桑联邦理工学院和日内瓦大学的科学家们近日在新研究中破解了影响我们四肢形成的遗传机制,令人惊讶的是研究结果表明基因仅在其中发挥了次要作用,真正对手指形成起决定性作用的是7个协同作用调控基因表达活性的增强子。这一遗传学领域的重大发现将推动科学家们更好地了解连指、多指及异常短指((Kantaputra综合征)患者在基因序列正常的情况下疾病遗传的相关机制。
华人科学家PNAS探讨“垃圾”DNA的新功能
以前大家都认为垃圾DNA可能没有什么功能,但是越来越多的研究表明它们并非百无一用。近日来自爱荷华大学卡佛医学院的研究人员发现当一种特殊的DNA重复片段——Alu元件插入到基因中,它们可以改变蛋白质生成的速率,从而导致了不同物种中不同生物学特性的进化。这一研究结果发表在了国际著名期刊《美国科学院院刊》(PNAS)上。
2顶级实验室《Science》“垃圾”DNA是宝
来自耶鲁大学和Wellcome Trust Genome Campus的两位科学家带领的研究团队发现,从统计学意义上来说,人与人之间的基因有99%的相似性,但是,每个个体的非编码DNA却有着显著的差异。这也就是为何我们的基因组大体上相似,却每个人都不一样,也可以说,非编码DNA促使每个人都变得独一无二。
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