目前研究microRNA的方法局限于研究序列信息或二级茎环结构信息已知的microRNA，无法寻找和发现新的microRNA。基于Illumina高通量测序平台的microRNA测序技术突破了这一局限，直接从单核苷酸水平研究microRNA，非常利于区分相同家族以及序列极为相似的不同microRNA；无需任何预先的序列信息以及二级结构信息，能够研究任意物种的microRNA，发现新的microRNA或异构体（isomiRs）；测序通量极大，能够检测丰度极低的稀有转录本；灵敏度和精确性高，无需重复实验，实验结果与实时定量PCR具有高度一致性。

      从优化的文库制备到强大的数据分析，康成生物为您提供全程的技术支持。

康成生物microRNA测序的特点

1.  更多针对microRNA的有效数据信息
      根据传统方法，两边加接头，测得的序列中除了包括microRNA，还包括piRNA，tRNA，rRNA，以及mRNA的降解片段，Tag数中只有40%-50%的序列是来自于microRNA的。康成优化实验方法，选择性测序microRNA，对于动物来说测序的数据量中90%的序列都是来自于microRNA，而植物中也能达到60%的序列是microRNA，增加了数据的有效性。

左图：不同miRNA文库制备方法测序结果比较。 左图是使用康成优化的microRNA文库制备方法得到的结果（A）与使用SOLiD™小RNA文库制备方法得到结果（B）的比较。康成优化后的microRNA文库制备方法能够选择性的富集样本中的microRNA（91%），而SOLiD?文库中microRNA所占比例只有51%。经过优化的方法能够提高测序结果中有效数据的比例。

2.  节省实验的步骤，减少实验误差
      传统方法先对microRNA进行富集，再两边加接头，而且每一步都要纯化回收，很容易产生实验误差；而康成直接对总RNA加接头，无需纯化回收，减少实验误差。

3.  适合样品量少的客户
      康成的microRNA测序从总RNA开始，无需富集microRNA和反复的纯化，1ug总RNA即可进行实验。

* 优惠订单起订量为6个实验样品，特殊样品（包括微量样品、FFPE、血浆和血清等）不在优惠范围之内
* 本优惠活动时限范围：2010年8月15日至2010年10月31日之间签定实验服务合同并支付60%的实验预付款
* 本次活动最终解释权属康成生物