见面“礼”∣biu~给圣诞加鸡腿，您期待的新人福利来来来来啦！

您好，12月！您好，圣诞节！
12月已经来了，圣诞节还会远吗？

Takara送上一份见面“礼”，为这个圣诞节加加料！

如果您没有缺席CRISPR基因编辑技术，
如果您已开始CRISPR基因knockin研究，
如果您还没使用过Long ssDNA制备系统，
那么，就是您了，本期活动的准主角！

2018年12月17日-12月31日 新用户订购Long ssDNA制备系统 可尊享首单5折折扣礼，名额有限~ 只有一个要求： 请简要介绍研究背景和使用想法

赶快邀请身边的小伙伴一起来参加吧！

如果您是新人，不了解Long ssDNA制备系统也没有关系，先来认识一下吧。
★ 真身在这里，初次见面，请多多关照！

Takara旗下的Clontech品牌所推出的Guide-it Long ssDNA Production System，可制备0.5-5 kb的单链DNA寡核苷酸。这个试剂盒提供了一种简便的方法来制备CRISPR/Cas9或者其它基因编辑技术的基因敲入实验修复模板。它选择地消化降解双链DNA PCR产物的正义链（sense strand）或者反义链（antisense strand），将其转化为单链DNA。

★ 技能要点get起来，不会心慌慌！

大家都知道，在真核细胞中，DNA双链断裂的修复机制主要有两种：非同源末端连接（NHEJ）和同源定向修复（HDR）。HDR被认为是更准确的断裂修复机制，但它需要修复模板的存在，同时要求受损DNA和供体DNA链之间具有更高的序列同源性。

不过，需要注意的是，双链DNA存在随机整合到基因组上的风险，因此在准确的基因编辑上的应用非常有限。相比之下，单链DNA随机整合的风险大大降低，主要是插入Cas9/sgRNA复合物所靶定的位点。此外，单链DNA供体模板对细胞的毒性要远低于双链DNA模板。

★ PK IVT-RT方法，对比显而易见！

与IVT-RT方法相比较，Guide-it Long ssDNA Production System经过了Takara科学家千锤百炼的优化，性能更为稳定，操作也更为简便容易，更重要的是两者在准确度上有10倍的差异。

★ 助力《Nature》T细胞基因改造突破性研究！

2018年7月，《Nature》发表突破性研究，Alexander Marson教授和他的同事们开发了一种高效、非病毒介导的T细胞基因改造方法。在这项研究中，作者使用了Guide-it Long ssDNA Production System成功高效地制备出了单链DNA HDR模板，并用于T细胞基因改造方法的研究。作者指出，与双链DNA相比，单链DNA所带来的细胞毒性和脱靶整合率更低。

看完Long ssDNA制备系统的自我介绍，是不是很心动呢？
COME ON！动起手指来报名吧！
一切都已为您准备好了！

活动规则：

1. 仅限以下产品参与本次活动，限量20套：

Code	Products	Size	说明
632644	Guide-it Long ssDNA Production System	25 Rxns	完整系统，包含纯化产品
632645	Guide-it Long ssDNA Strandase Kit	25 Rxns	核心组件，不包含纯化产品

2. 本次活动前订购过上表中任意产品的用户均不能被视为新用户，每位新用户仅可以5折尊享折扣订购上表中的其中一套产品，且仅限订购一次。
3. 请务必填写您的研究背景和使用想法介绍，这将作为我们判断该产品是否适
4. 报名后会有工作人员与您联系沟通，确认后请在当天向当地代理商下订单方为有效。
5. 我们将会对收集到的信息严格保密，不泄露、出售或者非法向他人提供。

报名方式：

填写以下资料报名参加，圣诞鸡腿等您来拿！
您的姓名：*		电子邮箱：*
联系电话：*		研究方向：*
单位：*		课题组：*
研究背景：*		使用想法：*
备注：

联系电话：010-80720985
本活动解释权归宝日医生物技术（北京）有限公司所有。