首页 > 核心刊物 > 遗传 2017.5 Vol 39, No.5 > 谷子SiRLK35基因克隆及功能分析

谷子SiRLK35基因克隆及功能分析

王一帆1, 2, 李臻2, 潘教文2, 李颖秀2, 王庆国2, 管延安3, 刘炜2

1. 青岛农业大学生命科学学院,青岛 266000 2. 山东省农业科学院生物技术研究中心,山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室,济南 250100 3. 山东省农业科学院作物研究所,济南 250100

 
Key Words: 谷子, 类受体蛋白激酶, 表达模式, 抗旱及抗逆, 品种培育
 

Abstract

摘要 为探讨谷子(Setaria italica L.)耐旱抗逆机制,解析类受体蛋白激酶(receptor like protein kinase, RLKs)基因功能,进而为培育谷子抗逆新品种提供依据,本文以干旱处理的谷子“豫谷1号”为材料,通过iTRAQ技术筛选到1个干旱响应的类受体蛋白激酶基因,命名为SiRLK35。以谷子RNA反转录的单链cDNA为模板,经PCR扩增获取SiRLK35基因全长序列。应用qRT-PCR方法,对SiRLK35在NaCl、PEG、ABA、GA、MeJA等不同处理下的表达模式进行分析。进一步构建基因原核表达载体pET28a-SiRLK35,结合斑点法对SiRLK35的抗盐能力进行初步评价。同时构建过表达载体pCAMBIA1301P-SiRLK35转化水稻,并对转基因植株抗盐能力进行检测。结果显示:胁迫及激素处理均可不同程度诱导SiRLK35基因的表达;斑点法研究结果显示,在相同NaCl浓度的LB平板上,含有SiRLK35基因的原核表达载体的大肠杆菌菌株生长状态较阴性对照好,SiRLK35具有一定的抗盐能力;获得的转SiRLK35基因水稻植株对盐胁迫的耐受性高于对照。SiRLK35基因对不同胁迫均可以产生响应,但对盐胁迫的响应较为明显,推测该基因可能在谷子的抗盐及抗逆过程中发挥作用。


 

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国际刊号:ISSN 0253-9772
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