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杰科(天津)生物医药研发有限公司
杰科(天津)生物医药研发有限公司是一家中美合资的生物制药公司,坐落于天津中新生态城。公司正在筹建包括研发、中试、质控及GMP生产等功能的大型生产基地,并陆续从国内外招聘优秀人才,组建一流的研发及生产团队。公司正在筹建的是中国规模最大之一的生物药物生产设施,其研发、生产及质量控制等设施均达到欧美设计建造标准。第一期工程将在三年内投产运行。杰科生物预计未来一期、二期共建设十条生产线,满足十多个生物药物的大规模GMP生产,达到1000-1500人的规模,产品包括单克隆抗体、抗体融合蛋白、细胞因子、重组蛋白或DNA疫苗等。

公司地址:天津市滨海新区中新生态城中天大道1620号研发大厦

邮政编码:

联系人:穆女士

电话:022-59002008

传真:

EMAIL:recruit@jechobio.com

网站:www.jechobio.com

中试生产主管

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002020

工作年限:5年 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

 
中试生产主管

岗位职责:

1、 负责公司产品中试生产过程的全面管理;

2、 产品工艺的设计和改进。SOP的制定。

3、 领导交办的其他工作


任职资格:

1、 生物工程/生物化工类专业硕士以上学历。

2、 5年以上生物制药企业中试生产工作经验。

3、 有国外同类企业工作经验者优先。

 

      

Analytical Associate Scientist

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002020

工作年限:3年 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Analytical Associate Scientist 

 

Job summary:

The qualified candidate will join the Technology Transfer Department to enable the optimization, development, validation and application of analytical methods to characterize the
identity and purity of drug substances and drug products.

 

Job responsibilities

· Optimize or develop analytical methods for pre-clinical and clinical stage biotherapeutics characterizations.

· Modify or write Standard Operation Procedure (SOP) to characterize the identity and purity of DS (drug substances) and DP (drug products).

· Develop analytical methods for intermediates as part of PAT (Process Analytical Technology)

· Involved in Technology Transfer from other companies. 

· Perform all experiments under applicable safety and regulatory compliances.

· Generate high quality results in support of analytical testing of growing drug pipeline.

· Document data/results according to applicable compliances, such as GLP and GMP.

· Effective communication of data/results through written documentation and oral presentations.

· Accountable for completing the assigned tasks and communicate results in a timely manner.

· Perform other duties as assigned.

Basic requirements:

· A master degree in analytical science or equivalent, with 2-5 years of experience within a biopharmaceutical industry analytical laboratory.

· Strong hands-on experience with HPLC (SEC, IEX, RP), LC-MS (peptide mapping and N-linked glycan) and CE (cIEF and CE-SDS).

· Extensive experience of SDS-PAGE and western blot.

· Ability to work independentlywith minimal supervisionand to manage multiple projects at one time.

· Good written and oral communication skills in English.

· Eager and quick to learn, self-driven and motivated.

      

纯化工程师 (生产)

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:不限 月薪: Email:recruit@jechobio.com

职位描述:
1、根据上级领导的安排按计划完成工艺操作;
2、及时记录、整理生产过程和数据,异常情况及时汇报并进行相应分析总结;
3、熟悉层析柱的装填、柱效测定,掌握不同介质的原理和特点,确保设备的正常使用和维护保养; 4、仔细认真,责任心强,身体健康,吃苦耐劳;

岗位要求:
1、生物工程、生物化工类相关专业本科以上学历,三年以上生物制剂下游纯化工作经验;
2、熟练掌握AKTA等不同规模纯化设备操作,了解GMP相关知识,责任心强。
3、具备纯化工艺优化放大经验及GMP生产经验。
4、良好的英语交流能力、包括口语及书面英语。

      

Biopharmaceutical Upstream Process Engineer

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Job responsibilities:
(1) Responsible for large-scale culture of E.coli and CHO cell, including inoculation and stepwise fermentation, according to the production instruction to control the process parameter.
(2) Operation of 3L, 30L and 300L fermentor and related equipment according GLP/GMP requirements.
(3) Write and revise SOP, batch record and other technical documentation as necessary.
(4) Effective communication of data/results through written documentation and oral presentations.
(5) Accountable for completing the assigned tasks and communicate results in a timely manner.
(4) Perform other duties as assigned by department manager. .
Basic requirements:
(1) Master degree inFermentation Engineering or Bio-engineering or Bio-chemistry.
(2) Knowledge and experience in fermentation process development and/or manufacturing for protein therapeutics products.
(3) Extensive experience of E.coli/CHO cell culture and fermentation equipment.
(4) Good written and oral communication skills in English.
(5) Must be able to write effectively as demonstrated through authorship of batch records, SOPs and technical reports.
(6) Strong team work and communication skill.
(7) Ability to work independently, with minimal supervision, and to manage multiple projects at one time.
(8) Eager and quick to learn, self-driven and motivated.

      

生物制药纯化高级科学家/经理

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:2 电话:022-59002020

工作年限:5年 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Responsibilities
1. The individual is responsible for downstream process technology transfer, engineering scale-up, process optimization from bench to large scale for a number of
production processes using E. coli and/or mammalian cell culture technology.
2. The individual will lead a group of scientist, associates, technical operators to conduct purification of recombinant proteins, or monoclonal antibodies, or immunotoxins,
or viral vectors.
3. The individual will train junior staffs in technical skills and GMP compliance. The group will accept lab scale process through technology transfer and scale-up the process
to production scale with optimization in large scale production. The group will support analytical development and product characterization.


Requirements
:
1.    Minimum 5 years biopharmaceutical industrial experiences after Ph.D. training in related fields of biochemical engineering, chemical engineering, protein engineering,
biochemistry, and/or biological sciences.
2.    Must have CGMP experiences in biologics. Previous leadership in downstream biological production is appreciated. Previous experiences in international
biopharmaceutical industry is a plus.
3.    Excellent communication skill both in Chinese and in English is required.

      

哺乳动物细胞培养高级科学家/经理

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:2 电话:022-59002020

工作年限:5年 最低学历:博士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com


Responsibilities

1.responsible for upstream process technology transfer, engineering scale-up,
2.responsible for process optimization from bench to large scale for a number of production processes using mammalian cell culture technology.
3.lead a group of scientist, associates, technical operators to conduct mammalian cell culture including CHO, HEK293, NS0, and other cell lines in producing monoclonal
antibodies, cytokines, IgG fusion proteins.

4.train junior staffs in technical and GMP compliance.
5.The group will accept lab scale process through technology transfer and scale-up the process to production scale with optimization in large scale production.
6.The group will conduct production harvest to support downstream production.

Requirements
:
1.Minimum 5 years biopharmaceutical industrial experiences after Ph.D. training in related fields of biochemical engineering, chemical engineering, biochemistry,
cell biology, industrial fermentation, and/or biological sciences. Must have CGMP experiences in biologics.

2.Previous leadership in upstream biological production is appreciated.
3.Previous experiences in international biopharmaceutical industry is a plus.Excellent communication skill both in Chinese and in English is required.

主要职责
1.    负责上游的工艺技术转移、工程放大;
2.    负责使用到脯乳动物细胞培养技术的工艺优化(从实验室研发到大规模生产);
3.    负责领导团队(包括:科学家、助理及技术操作人员等)进行哺乳动物细胞培养,包括CHO, HEK293, NS0, 和其它细胞株在生产单克隆抗体、细胞因子及IgG融合蛋白
4.    依照GMP的相关要求及标准对初级员工的进行技术培训及其他培训;
5.    确保团队通过技术转移和工程放大接收并熟悉实验室规模的操作流程,并实现大规模生产的工艺优化;
6.    带领团队进行产品收集,用以支持下游生产的相关工作;

具体要求

1.    生物工程、化学工程、生物化学、细胞生物学、工程发酵等生物相关专业博士或同等学历;需5年以上生物制药企业相关工作经历;
2.    必须具备生物制剂cGMP相关工作经验;熟知cGMP相关知识及要求标准;
3.    拥有生物制药生产上游管理经验者优先;拥有国际生物制药企业相关工作经验者优先;
4.    具有流利的英语口语和读写能力。

      

生物制药纯化工程师

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:2 电话:022-59002020

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

生物制药纯化工程师

主要职责:

1.负责生物大分子药物(重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等)的下游纯化及工艺放大;

2.协助主管解决技术转移、工艺放大及日常生产中遇到的技术问题,改进并优化工艺流程;

3.负责GMP相关的技术培训及其他培训;

4.负责相关文件的整理与撰写;

5.负责完成上级交办的其他任务。

具体要求:

1.生物技术、生物化学、制药工程等相关专业硕士/博士或同等学历;

2.熟悉GMP相关知识;

3.熟练掌握AKTA等不同规模纯化仪器的操作;

4.具有生物药物产品纯化放大经验者优先;具有生物药物产品临床申报经验者优先;

5.具有流利的英语口语和读写能力;有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神。

      

哺乳动物细胞培养工程师

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:2 电话:022-59002020

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

哺乳动物细胞培养工程师

主要职责:

1.负责哺乳动物细胞大规模反应器的培养;

2.负责GMP相关的技术培训及其他培训;

3.协助主管解决技术转移、工艺放大及日常生产中遇到的技术问题,改进并优化生产流程及工作方法;

4.负责相关文件的整理与撰写;

5.负责完成上级交办的其他任务。

具体要求:

1.生物技术、生物化学、发酵工程、生物化工、制药工程等相关专业硕士/博士或同等学历;

2.熟悉GMP相关知识;

3.熟练掌握不同规模一次性生物反应器的操作(50L-1000L),及细胞澄清工作;

4.熟练掌握不同公司生物反应器及控制器的操作(SatoriousGEMillipore等);

5.具有大规模一次性生物反应器操作经验者优先;具有生物药物产品临床申报经验者优先;

6.具有流利的英语口语和读写能力;有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的团队合作精神。

 

 

      

QC生物药理化分析实验员

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位职责:
1、负责生物药理化分析工作,完成所需要的检验工作
2、负责生物药理化分析方法的开发和工艺研发过程中样品的分析以及起草分析方法开发报告
3、负责按GMP要求书写检验记录及相关记录
4、起草相关的SOPs
5、负责分析方法的验证和确认
6、负责DS和DP检验以及稳定性样品分析
7、负责仪器设备的定期维护保养,对实验设备清洁整理
任职要求:
1、大学本科或硕士学历,具有二年或二年以上分析方法开发或在QC实验室工作经验。药物分析、生物学、化学等相关专业背景
2、熟悉GMP管理规范,熟悉实验管理流程
3、能熟练使用水份滴定仪,紫外分光光度计,HPLC,CE-SDS,CIEF等理化检验仪器
4、能独立解决常见检验问题
5、耐心细致,具有良好的归纳整理能力,条理性强,高效且能同时完成多项任务。
6、有良好的沟通能力和团队合作精神

      

医学总监

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位职责:
1、负责制定产品临床医学研究规划、年度计划和预算,并组织实施。
2、负责建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。
3、负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临床研究基地的选择、CRO合作与管理、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等)。
4、确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范要求以及研究数据的真实可靠。
5、协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;与注册部门协作进行临床申报。
6、负责组织临床医学专家学术交流会,制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施,提升公司学术影响力。
7、负责组织研究成果总结提炼,检索、查询、收集产品医学文献资料,组织编写产品临床研究总结报告。
8、负责临床研究过程的培训、指导、检查、考核、监督等管理事项。
任职要求:
1、临床医学、生物或检验医学专业,硕士研究生学历,博士优先。
2、在大中型生物制药企业具有5年以上新药临床研究的工作经验,3年以上项目管理经验和团队管理经验;有过独立开展临床试验方案设计的经验。
3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、熟练掌握相关专业知识;熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。
4、具有较强的沟通交流能力,与行业内高级专家可进行学术交流。
5、具有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。
6、精通英语,包括口语和书面英语,熟悉国内外生物制药最新临床报告等相关资料。

      

QC微生物分析实验员

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位职责:
1、负责生物药生产和开发阶段的样品检测,包括但不限于内毒素、微生物限度、无菌检测。
2、负责实验室和生产车间洁净区的环境监控。
3、负责生物药微生物分析方法的开发和样品的分析以及起草分析方法开发报告
4、负责按GMP要求书写检验记录及相关记录
5、起草相关的SOPs
6、负责分析方法的验证和确认
7、负责DS和DP检验以及稳定性样品分析
8、负责仪器设备的定期维护保养,对实验设备清洁整理
任职要求:
1、大学本科或硕士学历,具有二年或二年以上分析方法开发或在QC实验室工作经验。药物分析、生物学、微生物等相关专业背景
2、熟悉GMP管理规范,熟悉实验管理流程
3、能熟练使用浮游菌采样仪和粒子计数器等检验仪器
3、能独立解决常见检验问题
4、耐心细致,具有良好的归纳整理能力,条理性强,高效且能同时完成多项任务。
5、有良好的沟通能力和团队合作精神

      

Senior Scientist (Tech. Transfer Dept.)

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Job responsibilities:
-Optimize or develop analytical methods for pre-clinical and clinical stage biotherapeutics characterizations.
-Modify or write Standard Operation Procedure (SOP) to characterize the identity and purity of DS (drug substances) and DP (drug products).
-Develop analytical methods for intermediates as part of PAT (Process Analytical Technology)
-Involved in Technology Transfer from other companies.
-Perform all experiments under applicable safety and regulatory compliances.
-Generate high quality results in support of analytical testing of growing drug pipeline.
-Document data/results according to applicable compliances, such as GLP and GMP.
-Effective communication of data/results through written documentation and oral presentations.
-Accountable for completing the assigned tasks and communicate results in a timely manner.
-Perform other duties as assigned.
Basic requirements:
-A Ph.D. degree with 5+ years of experience in analytical science or equivalent within a biopharmaceutical industry.
-Good written and oral communication skills in English
-Extensive experience of SDS-PAGE and western blot
-Strong hands-on experience with HPLC (SEC, IEX, RP), LC-MS (peptide mapping and N-linked glycan) and CE (cIEF and CE-SDS)
-Ability to work independently,with minimal supervision,and to manage multiple projects at one time
-Eager and quick to learn, self-driven and motivated.

      

Analytical Senior Scientist (Analytical Dept.)

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Job responsibilities:
·Develop and optimize analytical methods for characterization of biotherapeutics in pre-clinical and clinical stages.
· Write Standard Operation Procedure (SOP)
· Develop analytical methods for intermediates as part of PAT (Process Analytical Technology)
· Involved in analytical method transfer from other companies.
· Perform all experiments under applicable safety and regulatory compliances.
· Generate high quality results in support of analytical testing of growing drug pipeline.
· Document data/results according to applicable compliances, such as GMP.
· Effective communication of data/results through written documentation and oral presentations.
· Accountable for completing the assigned tasks and communicate results in a timely manner.
Basic requirements:
· A master degree with 5+ years or a Ph.D. with 2+ years of experience in analytical science or equivalent within a biopharmaceutical industry.
· Strong hands-on experience in HPLC (SEC, IEX, RP), LC-MS (peptide mapping and N-linked glycan) and CE (cIEF and CE-SDS).
· Ability to work independently and to manage multiple projects at one time.
· Good written and oral communication skills in English.
· Eager and quick to learn, self-driven and motivated.

      

QC生物药生化分析实验员

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位职责:
1、 负责生物药生化分析方法的开发和工艺研发过程中样品的分析以及起草分析方法开发报告;
2、起草相关的SOPs;
3、负责分析方法的验证和确认;
4、用所建立的分析方法分析DS和DP样品以及稳定性实验样品;
5、定期维护保养仪器设备,对实验设备清洁整理;
任职要求:
- 生命科学类及相关专业全日制本科以上学历;
- 具有0-10年生物制药分析的工作经验;
- 良好的规划能力、协调能力、交流沟通能力、团队合作精神;
- 工作责任心强、思路清晰、流利的英文能力;

      

QC样品收发员

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位职责:
1、负责分析部门的分析样品的接收、保存、分装、分发、处理及台账管理工作。
2、负责样品管理相关SOP的起草
3、负责自制标准品的分装,进行标准品的日常分发及台账管理,负责标准品质量追踪
4、负责样品保存设备的日常清洁、整理及维护。
5、负责稳定性样品的保存、分装、分发及台账管理,监测样品检测周期。
任职资格:
1、大学本科学历,或大专学历具有一年或一年以上QC实验室样品管理经验。药物分析、生物学、化学等相关专业背景。
2、耐心细致,具有良好的归纳整理能力,条理性强,高效且能同时完成多项任务。
3、有良好的沟通能力和团队合作精神。
4、了解常用理化、生化分析检测方法及现行GMP尤佳。
5、具备一定的英语水平,能阅读英语专业资料和具备基本的计算机操作技能。

      

发酵工程师 (生产)

发布日期:2017-10-15 工作地点:不限 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:本科 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

职位描述:
1、 按岗位操作规程熟练生产和设备操作,规范填写记录;
2、按照GMP要求实施日常生产,发酵、离心、灭菌、清洁等各生产操作和记录填写必须经培训考核合格后方可上岗;
3、按上级领导要求实施工艺优化放大;
4、厂房设施设备清洁维护;
5、按菌种管理制度实施菌种制备、领用、登记和销毁;
6、进行本岗位工艺操作和设备使用SOP等文件和记录的起草、修订;
7、偏差和异常情况的发现与报告,并按照偏差处理小组的意见进行偏差处理;
8、计量器具的日常校准工作;
9、按要求进行物料领、存放和台帐记录;
任职要求:
- 发酵、生物工程及相关专业全日制本科以上学历;
- 生物制药企业发酵工作经验,熟悉GMP相关知识;
- 掌握微生物发酵的原理和应用、熟练操作发酵岗位仪器设备、团队合作精神;
- 工作责任心强、思路清晰、规范管理

      

Biopharmaceutical Purification Process Engineer

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Job Description:
(1) Responsible for purification process development of antibody drugs, recombinant protein drugs and other biopharmaceuticals.
(2) Assist department manager to resolve the technical problems about technology transfer, scale-up and production, improve and optimize the production process.
(3) Write and revise SOP, batch record and other technical documentation as necessary.
(4) Effective communication of data/results through written documentation and oral presentations.
(5) Accountable for completing the assigned tasks and communicate results in a timely manner.
(4) Perform other duties as assigned by department manager. .
Basic requirements:
(1) Master degree inFermentation Engineering or Bio-engineering or Bio-chemistry.
(2) Knowledge and experience in downstream purification process development and/or manufacturing for protein therapeutics products
(3) Familiar with downstream purification unit operations, such as chromatography, ultrafiltration, depth filtration, etc.
(4) Experience with scale-up, process improvement and optimization.
(5) Must have a ability to read, write and speak English.
(6) Must be able to write effectively as demonstrated through authorship of batch records, SOPs and technical reports.
(7) Strong team work and communication skill.
(8) Ability to work independently, with minimal supervision, and to manage multiple projects at one time.
(9) Eager and quick to learn, self-driven and motivated.

      

Manufacturing Director

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:硕士 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

Responsibilities:

Ø  - Work with the technology transfer department to finished the process & engineering amplification and process optimization.

Ø  - To be responsible for pilot scale production and clinical production.

Ø  - To be responsible for implementation of manufacturing with coordination of all resources, QC for in process testing, facility maintenance, engineering, and administrative support.

Ø -- Solve comprehensive manufacturing problems including prioritizing manufacturing activities, schedules, and resources in aligning with company’s priority.

Ø  - To be responsible for the team building, budgeting, project timeline management, personnel training and performance evaluation of the manufacturing team. 

Ø  - Collaborate with quality departments on facility qualification including utility calibration and validation, process validation, personnel GMP training, environment monitoring, QC testing, and final product releasing.

Ø  - Assist regulatory affair activities for DMF, IND, and NDA/BLA submission.

Ø  - Other assignments from the direct manager.  

Minimum Requirements: 

Ø  - Graduate degree in biochemical engineering, biological sciences or related field. Minimum 10 years biopharmaceutical experiences with ~5 years managerial responsibilities at a level of senior manager of a department.  Ph.D. is a plus.

Ø  - Extensive experiences with microbial fermentation, mammalian cell culture, protein purification, formulation, viral vector production, and PAT in in-process testing.

Ø  - Extensive large scale manufacturing experiences with GMP operation background.

Ø  - Extensive management experiences. Strong leadership, organization ability, wide range of GMP knowledge on FDA or EMA or CFDA regulation.  

Ø  - The candidate must be excellent with bilingual (English and Chinese) communication, professional writing and interpersonal skills.

      

项目经理

发布日期:2017-10-15 工作地点:天津 招聘人数:1 电话:022-59002008

工作年限:不限 最低学历:不限 月薪:面议 Email:recruit@jechobio.com

岗位描述:
1、研究并跟踪国内外生物医药相关领域的政府支持政策,并定期进行整理汇报。

2、负责协调各部门申请相应的国家基金项目、技术专利等。

3、负责科研项目申报材料的撰写。
4、申报奖项 (成果奖等)

5、完成部门领导及主管安排的其它工作。


任职资格:

1、硕士以上学历,生物类相关专业,博士优先。

2、有过多个科研项目申报成功经验,熟悉申报资料的撰写。

3、熟悉生物医药领域的专利申报,并有过成功经验。

4、英文能力良好,包括口语和书面英语。

5、有高校科研项目申报经验者优先。

      

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