路透社健康新闻：据《泌尿学杂志》九月版中报道，使用一个携带野生型p53基因的病毒进行基因治疗可以抑制小鼠中人前列腺癌的生长和发
展为转移性疾病。
路易斯安那州立大学医学中心的James A. Eastham博士和同事们在他们的研究中使用了缺少p53基因的人前列腺癌细胞。在体外以携带p53基因的腺病毒转染细胞，可以抑制细胞的生长并且表现为诱导细胞凋亡（由核破裂及核基质蛋白的释放进行判断）。
接下来研究者将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠的前列腺中，大约一个月之后在肿瘤中注射一次携带p53基因的腺病毒。结果他们发现导入p53基因明显地抑制了肿瘤的生长和发展为转移性的频率。
“我们的结果表明使用腺病毒介导往人体中转入肿瘤抑制基因p53可能最终治疗人前列腺癌。该法与其它凋亡诱导治疗结合，如放疗或雄激素去处治疗，可以提高治疗效果并提高成活率，尽管这次没有进行这方面的研究。”
——摘译自Reuters Health Information
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