抗生素设计的新趋势

　　

对于新近阐明的可与抗生素结合的细菌核糖体30S亚单位。晶体结构的分析将为寻找以细菌蛋白质合成为靶点的新药提供新的思路。

几十年来，人们对于抗生素抑制细菌核糖体活性的具体作用机制是在高分辨的结构分析方法出现之后才搞清楚的。现在，已了解到有关抗生素结合位点的详细信息。

核糖体是合成蛋白质的重要结构，由两个亚单位组成，细菌核糖体较小的亚单位为30S亚单位，较大的为50S亚单位。在美国犹他大学医学院和英国剑桥MRC分子生物学实验室正在进行一项有关30S亚单位的研究。

目前已发现有3种抗生素：链霉素、大观霉素、巴龙霉素，分别与细菌30S亚单位功能中心的不同位点结合，通过不同的机制发挥其抗菌作用。它们的共同特点是都可以在30S亚单位翻译信息时使RNA改变其构象。