DeCode 发现帕金森氏症相关基因

【字体: 时间:2001年10月26日 来源:

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       (生物通译)DeCode Genetics于本周二宣布,该公司已通过从冰岛帕金森氏症病人的种群基因组学研究中收集的数据成功定位了第一个与该疾病主要形式连锁的基因。

   公司表示,下一步将开发基于DNA的诊断方法和治疗药物。

   这个发现对人们普遍认同的帕金森氏症的发作与遗传组成无关的观点发起了挑战。

  “近来许多科学家和基金会作出结论,晚期发作的帕金森氏症没有可识别的遗传组成,” DeCode genetics的CEO Kari Stefansson在一次发言中表示:“我们非常高兴能够驳回这个疑论 ,因为我们的研究结果证实了研制针对这种破坏性疾病的根源的新药和诊断方法是可能的。"

      公司公布,为揭示位于1号染色体一个小区域的帕金森氏症相关基因,deCode的研究人员分析了来自冰岛51个家庭晚期帕金森氏症志愿病人和他们未患病的亲属的基因型数据。

     ”尽管其它研究队伍已经鉴定出某些较少见的帕金森氏症相关的遗传因子,deCode的发现是该疾病首次种群范围的研究结果,代表了第一个晚期发作形式的遗传位点。“公司补充道。

      上个月,总部位于冰岛首都雷克雅 未克的deCode与大制药商Roche公司在识别与肥胖和临床焦虑有关基因的合作 中取得了几个重要进展。

     据GENOMEWEB 报道,DeCode宣布公司用了11,000多名志愿者的基因型数据定位 一个与肥胖基因相关的染色体区域。通过研究,该公司还定位了一个可能会防止肥胖病人感染II型糖尿病的基因变异。

      另外,DeCode还表示其基因组连锁研究 已经取得有关临床焦虑症的遗传根源的新发现。公司确定了约500名显示有临床焦虑症状的病人的基因型,研究范围还将延伸至至少一人有恐慌失调症状的家庭。

                                    --摘译自 GENOMEWEB 2001-10-23

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