（生物通编译）英国剑桥Sanger中心近日宣布了一个为期5年、总资金3亿英镑（4亿3千4百万美元）的计划，旨在推动该院进入后基因组研究的前沿。

        从Wellcome Trust获得计划基金的Sanger中心，还宣布将更名为Wellcome Trust Sanger研究院。

        以完成人类基因组计划三分之一测序任务而闻明的Sanger研究院，宣布他们将集中力量应用基因组信息加强对癌症、多基因疾病和模式生物的了解。

      “新基金将使Wellcome Trust Sanger研究院为全球科学和医学做出与他们在人类基因组计划中同样卓越的贡献。”该研究院负责人Allan Bradley在本周早些时候的新闻发布会上表示。

      “我们将把生物学引入基因组时代，将DNA编码的庞大信息解读为基因功能信息，刺激医疗事业向前发展。”他说。

      在未来的5年中，研究院将获得总值3600万英镑的资金用来寻找和研究导致普通癌症如乳癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和前列腺癌等的遗传突变。迄今已发现80多个与癌症有关的变异的癌症基因组计划，希望能够发现更多有关肿瘤抑制基因的信息。

      在人类健康研究领域，Sanger研究院也启动了一个旨在识别X染色体上引起多种失调的基因的新计划。该计划将用癌症基因组计划的技术来寻找与早期或非特异 性X连锁的智力迟钝有关的基因。

      研究院还将致力于揭开包括糖尿病、哮喘和其它过敏症在内的多遗传因素引起的失调症的根本原因。研究院计划与其他研究小组合作共同识别基因组所有外显子中的常见SNP并绘制一个与每一基因有关的普通单 体型（common haplotypes ）的图谱。研究院表示他们相信通过以上研究可以找到特殊单体型与疾病之间的联系。

      在未来5年中，研究院还将进行一项疾病的小鼠模型的研究。目前，研究院正与其它国际组织合作，计划在2005年完成小鼠基因组测序工作，他们负责解码20％的小鼠基因组。

      Wellcome Trust Sanger研究院还将继续测序其它模式生物，包括斑马鱼、酵母和蛔虫等。

      研究院2001-2002年度的财政预算为6330万英镑，其中三分之一指定用于新计划。

     ——摘译自 GENOMEWEB 2001-101-18