经过数千年的进化，病毒已经能够跨越我们体内抗病毒感染的防线。一旦病毒在我们体内站稳脚跟，它们就能巧妙地将自己的遗传物质转移到我们的细胞中 ，与我们自己的遗传物质结合到一起，从而引起感染。许多人类疾病都是由于我们细胞中基因的缺失或损坏而导致的。通过基因疗法（Gene Therapy）用“正常”基因替代 这些异常或缺失的基因，有望征服相关的疾病。

       来自Adelaide妇幼医院的高级研究员Don Anson 博士和博士研究生Maria Fuller近日发表了一篇文章，他们在文章中显示，1型人 类免疫缺陷病毒（ Human Immunodeficiency Virus Type 1 ，HIV-1)修饰后可以安全地用于将治疗 用基因转移到人体细胞中而不会引起艾滋病。这项研究结果发表在2001年12月期的《人类基因治疗》（Human Gene Therapy）杂志上。

      HIV非常善于将自身的遗传物质转移到细胞中，因而，用它们来携带我们设计的治疗基因转入到同样细胞的在理论上是可行的。HIV-1尤其适于这一目的，首先因为它 将遗传物质转移到细胞基因组中，成为宿主细胞基因组中稳定的组成成分，其次是因为它可以将遗传物质转移到静止期细胞——不是所有的病毒都可以做到这一点——而治疗基因的靶目标正是这些停止分裂生长的静止期细胞。”Anson 博士解释说。

     “无论如何利用HIV-1，我们必需确保它不会感染细胞引起艾滋病。现在，我们能够修饰改造HIV的遗传物质，这样就可以除去它们自身繁殖和引起艾滋病所必需的病毒蛋白质了。”

     世界范围内还有其它研究小组也在从事利用HIV-1转基因的研究，但 Anson博士的研究小组已经开发出一种能够极大提高HIV-1用于基因转移 的安全性、不会引发艾滋病的方法。

     当前，研究人员正在 用有遗传疾病的动物模型验证这种方法，之后就有可能开展治疗人类疾病的尝试。

     这种利用HIV-1转基因的方法广泛适用于各种人类遗传疾病。

             －－生物通摘译自 BIO.COM