在波士顿一家团体的鼓动下，两家医药界巨人释放了其抗生素耐药性数据的所有权。这些数据在12月17日举行的抗菌剂与化学疗法交叉科学会议上公布，数据证实引起肺炎的致命细菌已开始可以躲避ciprofloxacin (Cipro)和其它一些属于荧光喹诺酮类的抗生素。

    在过去的10年里，依赖于荧光喹诺酮类药物，内科医师们将包括引起肺炎、皮肤感染、淋病甚至炭疽热等的各种细菌横扫一空。但是在实验室的研究中，这些细菌可产生对荧光喹诺酮的抗药性。为确定这种现象是否也会出现在医院中，波士顿的慎用抗生素联盟（Alliance for the Prudent Use of Antibiotics ，APUA)开始敦促各大医药公司公布抗生素的抗药性数据。最近，Bristol-Myers Squibb和GlaxoSmithKline两家公司同意公布其流感嗜血杆菌Hemophilus influenzae的临床隔离检测数据。流感嗜血杆菌是发展中国家第二大引起儿童感染肺炎死亡的致命细菌。

    几年来，医药公司的研究人员们已经从北美和欧洲医院和诊所的病人中收集了成千上万种H.influenzae 隔离群。研究人员在实验室中用含有其中一种荧光喹诺酮类－－iprofloxacin 或 ofloxacin不同水平的培养基培养这些细菌隔离群。研究人员发现具有完全抗药性的细菌可以逃生于正常细菌致死抗生素浓度16倍的培养基中。但由于细菌的抗药性往往是经过一系列突变逐渐产生的，因而医药公司将幸存浓度只计算为正常致死浓度的2倍。这个策略使我们可以即时观察抗药性产生的过程，APUA的主席、波士顿Tufts医学院的微生物学家Stuart Levy表示。

    两家公司显示，1997年以前收集的细菌样品中，不足0.1%产生了一定程度的抗药性。但自2000年以来，局部抗药性的发生率显示轻微上升迹象，增长到0.15%。人们普遍认为其它药物公司也搜集有类似数据－－尽管他们还没有向公众公布。

    来自加州Microcide医药公司的药理学家Michael Dudley认为这项工作做得很好，但他警告说，现在还很难讲抗药性是否有上升，因为发生的速度太慢了。

生物通摘译自SCIENCE NOW 2001-12-17