癌症治疗新途径：细胞凋亡和免疫刺激双管齐下

PRNewswire得克萨斯州（Texas）AUSTIN2001年 12月17日消息：今天，Introgen Therapeutics, Inc. (Nasdaq: INGN)宣布，公司和得克萨斯州大学Anderson博士癌症研究中心（The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center）合作伙伴发现一种新型抑癌基因－mda-7基因，而且还可能是一种对免疫细胞具有刺激作用的新型细胞因子。目前，该公司mda-7基因和腺病毒药物释放系统组成的INGN 241基因药物对各种固体肿瘤患者的1期临床试验正在进行之中。据悉，加州圣地亚哥（San Diego）举行的第10届癌症基因治疗学术大会公布了该研究的最新研究成果。

对此，生物免疫治疗学教授，得克萨斯州Anderson博士癌症研究中心黑色素瘤研究项目负责人Elizabeth Grimm博士及其同事讲到，“我们已有充分证据表明，MDA-7蛋白参与免疫系统的一种新型调节环路。由于MDA-7基因药物通过免疫激活作用直接介导肿瘤细胞发生凋亡，故运用INGN 241治疗癌症的构思是非常恰当的。而且这种独特协同效应也提示，INGN 241方案对癌症治疗的研究是一种有益探索。”

该研究是先前基因分析研究的进一步延续。前期研究结果显示，mda-7基因可能是一种新的细胞因子基因。从人类细胞获得的MDA-7重组蛋白可用于体外人类全血细胞研究。已有研究证明，MDA-7可诱导一系列炎症蛋白的释放，这也说明MDA-7具有细胞因子活性。极为有趣的是，尽管很大程度上mda-7基因与白介素-10（IL-10）基因有一定遗传相关性，但MDA-7蛋白对免疫细胞的效应却与IL-10相反。

“在此之前，我们已经发现mda-7位于细胞因子基因簇中，相关生物信息学分析提示，mda-7可能是一种新细胞因子。现在，我们已经确证，mda-7基因编码的MDA-7蛋白实际是白介素-10家族的一种新型细胞因子。另外，我们进一步证实发现该蛋白还对体外的免疫细胞具有刺激效应。” Introgen公司研究开发部负责人Sunil Chada博士讲道。（基因潮译）