一项由Sequenom公司与人类生物分子研究院联合进行的研究查明了一个贯穿不同人群中的药物代谢基因的遗传变异的作用。

    该研究发表于12月期的《药物代谢与处置》（Drug Metabolism and Disposition）杂志上。文章分析了3型人类含黄素单氧酶（flavin-containing monooxygenase）的单等位基因位点和多等位基因位点、单元型以及基因型的相对发生频率。单氧酶是一种遍布不同种族、与药物代谢有关的酶。这项发现将酶缺陷与化学物质和药物代谢异常联系起来。

    样本人群包括现居美国的高加索人、美籍非洲人、西班牙人和亚洲人中的男性和女性。

   “文章为药物代谢酶在不同种族肝脏中表达的遗传多态性提供了重要的新信息。”俄勒冈州立大学的环境和分子毒理学教授David Williams这样评价道。“这项研究的贡献在于它使得应用遗传学方法快速筛查个体并确定他们表达了哪些含黄素单氧酶以便最优化在代谢中起主要作用的含黄素单氧酶的治疗剂量很快成为可能。”

       Sequenom公司与非盈利的人类生物分子研究院都位于加州的圣地亚哥，二者运用高通量的基因型变异芯片检测方法结合Sequenom的MassArray基因型分析技术和矩阵辅助电离吸附快速检测质谱仪来寻找普遍多态性。研究人员还比较了非人类的灵长类动物与人类中含黄素单氧酶的遗传变异情况。研究部分由NIH的国家综合医学科学院和加州大学烟草相关疾病研究计划资助。

生物通摘译自GENOMEWEB 2001-12-20