在噬菌过程中，一直被接受的观点是吞噬小体是质膜plasma membrane (PM)内陷形成的。Michel Desjardins and colleagues利用蛋白质组学的方法对吞噬小体中的蛋白进行分析却发现其中含有好几种内质网蛋白，他们在Cell上报道了他们的工作，发现内质网与质膜在吞噬帽下面的融合，说明了巨噬细胞吞噬小体的膜成分来源。

    链霉蛋白酶对吞噬小体的消化，可以将吞噬小体膜蛋白在胞质成分中的部分降解。使研究者确定内质网膜蛋白calnexin确实是吞噬小体膜的组成成分。研究者用calnexin胞质部分的抗体在电子显微镜下进行免疫胶体金检测发现内质网确实是与吞噬小体直接融合的。

    Michel Desjardins and colleagues接着检测了在噬菌作用中吞噬小体中calnexin的丰度，发现从噬菌帽到成熟吞噬小体的各个阶段calnexin都是存在的。通过动力学分析，他们分析内质网很早就与吞噬小体相融合了。

    PI3K（Phosphatidylinositol 3-kinase）已知是对噬菌作用很重要的，研究者分析PI3K抑制剂在巨噬细胞中减少了内质网介导的噬菌作用。对这些细胞进行电子显微镜的观察发现内质网直接到质膜上来进行吞噬小体的诱导形成。

    内质网介导的噬菌作用看来在巨噬细胞中是很普遍的，这个新的发现改变了我们长久以来对于吞噬小体形成的观点，提出了全新的假说。

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Gagnon, E. et al. Endoplasmic reticulum-mediated phagocytosis is a mechanism of entry into macrophages. Cell 110, 118-131 (2002)

FURTHER READING

Knodler, L. A., Celli, J. & Finlay, B. B. Pathogenic trickery: deception of host cell processes. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 2, 578-588 (2001) | Article | PubMed |

Aderem, A. & Underhill, D. M. Mechanisms of phagocytosis in macrophages. Annu. Rev. Immunol. 17, 593-623 (1999) | PubMed |

WEB SITE

Michel Desjardins’ laboratory | Encyclopedia of Life Sciences: Phagocytosis