法玛西亚公司（Pharmacia）称有371个病人参加的一份研究报告的数据表明，该公司的新药Zyvox在治疗由革兰氏阳性菌引起的糖尿病病人的脚踝部感染方面的疗效与两种标准的抗生素相比，旗鼓相当。

    地处新泽西州的Peapack的法玛西亚公司在星期五公布的一项声明中称在364个病人中，有81.3％的病人达到了完全的临床治愈，对比之下，联合使用标准氨苄青霉素治疗组的对应数据为71.3％。

    此外，还发现Zyvox对含在一个含317病人的受临床评估的人群有内82.8％的病人有效，而用其他两种药物治疗的有效率为73.3％。

    该研究从2001年4月到2002年3月分别在美国30个医疗中心和欧洲的15个医疗中心进行。总共有371个病人参加试验，他们被随机分组，接受Zyvox治疗，分别以静脉注射，口服给药，或者给以其他的两种治疗药物，给药时间从7天到28天。

    2000年4月，FDA批准Zyvox治疗成人的革兰氏阳性菌感染。在今年8月的晚些时候，FDA同意评估该公司的新药附加申请，这个申请希望能将Zyvox用于治疗儿童和新生儿的感染新疾病。

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