[生物通讯]一名英国科学家发现，一个使妇女对乳腺癌和卵巢癌遗传易感性增加的基因缺陷也会增加男性的前列腺癌患病风险。

    英国南方癌症研究院的医学遗传学家Ros Eeles博士在一次医学会议上声称，携带BRCA2基因的一种遗传缺陷的男性其前列腺癌患病风险为其它正常人的5到7倍。

    她宣布将启动一项全欧洲计划，召集500名近亲中有4人或更多60岁之前患上卵巢癌的男性。这些人可能继承了一个BRCA2突变，因此罹患前列腺癌的可能信更大。

    “我们正在尝试识别出一个可以作为筛查目标的高危人群（男性）。”Eeles在英国医学慈善机构“英国癌症研究”的首届年会上表示。

    40％的早发性、侵润性前列腺癌都与遗传因素有关。其中一些就是由于BRCA2基因突变导致的，她表示。

    这项试验预计在今年12月或明年1月开始，这将是首次以这种方式进行前列腺高危病人的遗传检查的研究之一。

    “前列腺癌筛查的关键就是识别出侵润性前列腺癌高危男性。”Eeles 补充说。

    前列腺癌是导致美国男性死亡的第一大癌症。仅今年一年美国就有约200,000名男子罹患前列腺癌，其中40,000人死亡。

    前列腺特异抗原（prostate specific antigen, PSA）检测可以帮助医生检测出前列腺癌的早期迹象，但科学家对于这种检测方法的准确性却表示怀疑。而且PSA检测对于确定癌细胞发育是快是慢效果也不好。

    “但目前这已经是最好的方法了。”Eeles说。

    前列腺癌在来年男子中更为常见。50岁一下的前列腺癌患者很少。超过一半的前列腺癌病例发生在75岁或以上的男性人群。通常采取外科手术或放疗为治疗手段。

生物通编译自Reuters health