[生物通讯]为了延长艾滋病患者的寿命，医生们依赖的是各种抗病药疗法，而这些抗病毒疗法伴有化学疗法一样的破坏性副作用。医生们长期追寻的抗病毒药物替代品就是免疫疗法，也就是提取病人自身的免疫细胞，训练它们抵御病毒，然后再重新导入病人血液中，发动免疫攻击。在2003年1月期的《自然医学》上，法国巴黎大学的Wei Lu和他的同事描述了首次利用免疫疗法成功治疗艾滋病猿猴的研究。

    HIV病毒是通过隐藏到正常情况下抵御感染的T细胞的内部逃避免疫系统攻击的，通过慢慢消灭T细胞、为感染和癌症打开机会的大门从而引起艾滋病。通过培养树突状细胞－－捕捉血液中的外来入侵者并将其呈递给T细胞以诱发免疫应答的细胞侦察兵，Lu的研究小组尝试抵消14只感染SIV的短尾猴中，病毒发动的这种特洛伊木马式的攻击。SIV是HIV的近亲，引起非人类灵长动物的艾滋病。研究人员将树突状细胞与经AT-2处理的SIV一起培养－－AT-2是一种通过永久性阻断病毒复制而消除病毒有害作用的化学物质，然后将经过SIV训练的细胞重新送回猿猴的血液中。

    Lu表示，他原本只是希望查明这种免疫疗法对SIV感染产生的可衡量影响，但他对种疗法的有效性大吃一惊。 10天内，猿猴中的SIV病毒数量就减少到对照组的1/50，34周后，病毒数量仍然保持在这样的低水平。Lu说，抗病毒药物最好的时候也只能将病毒量减少5倍，而且必需每日服用。而免疫疗法治疗的猿猴，T细胞的数量也恢复到了正常水平。

    “对这些猿猴进行更长时期的跟踪十分重要。”哈佛大学医学院的Bruce Walker警告说。利用免疫疗法治疗人类艾滋病的一个“主要障碍”就是病毒快速突变率导致的病毒表面改变，这使得一些病毒突变体能够躲过旧免疫系统的监察。

生物通编译自SCIENCE NOW