[生物通讯]约翰·霍普金斯大学Kimmel癌症中心和西北大学的科学家发现了切断肿瘤血液供应的一个新治疗靶点。这项研究发表在12月17日期的《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上，展示了一个普通的致癌基因是如何控制肿瘤血管生长也就是所谓的血管生成（angiogenesis）的。

    最近已有证据表明，这个称为Id1的基因对于血管生成十分重要。血管生成是癌症进程的一个影响因子，因为它为肿瘤细胞提供所需的营养。

    这项新研究得出结论：Id1基因通过关闭一种叫做血小板反应蛋白-1（thrombospondin -1 ，TSP-1)的分子的生产控制着某些癌症的血管生成通路。TSP-1是一种天然的血管生成抑制剂。

    “我们发现在黑素瘤、乳腺癌、头颈癌、脑瘤、子宫癌、前列腺癌、胰腺癌和睾丸癌中高度表达的Id1基因的激活会导致TSP-1表达的减小，和肿瘤血管形成的增加。”这项研究的领导人、约翰·霍普金斯大学Kimmel癌症中心的肿瘤学、皮肤病学、分子生物学和遗传学助理教授Rhoda M. Alani医学博士说道。

    研究人员还发现，Id1基因失活的小鼠比Id1基因正常的小鼠中的 TSP-1 水平高出3倍。

    为进一步证实他们的发现，研究小组监控了Id1 基因正常和失活小鼠中的血管生长情况，然后再加入一种抑制TSP-1的化学物质。携带正常Id1基因的对照小鼠血管生长状况良好。而携带无功能Id1基因的小鼠当TSP-1激活时血管计划没有生长。当用抗TSP的化学物质处理小鼠后，血管重新开始生长。

    旨在找到利用TSP-1 作为抗癌剂的途径的动物研究正在进行之中。“由于TSP-1在整个机体中都是天然产生的，因此它不能用作药物。”文章的合著者、Kimmel 癌症中心的肿瘤学助理教授Roberto Pili医学博士说道。“但它也许可与其它分子结合，定向只在肿瘤中释放。”除TSP-1外，Alani和他的同事还在研究Id1基因在其它生物过程中的重要性，如细胞内的信号传导等。

消息来源：约翰·霍普金斯大学医学结构

生物通编译自BIO.COM