路透社洛杉矶2002年3月15日消息：Myriad公司（Myriad Genetics Inc.， NasdaqNM:MYGN）星期五称：根据10，000名病人的试验结果，与乳腺癌和卵巢癌相关的基因突变的测试是有用的，特别是对那些有亲戚患这类早期癌症的妇女。

位于盐湖城的Myriad公司的一名发言人说，早期的一些研究建议这类试验应该在相关癌症的高发人群中进行，比如说她的三名亲属都患有此癌症。

根据《临床肿瘤学杂志》（ Journal of Clinical Oncology ）2002年3月15日一期发表的论文，分析特定女性的家族病史发现BRCA1和BRCA2基因的遗传突变与大多数乳腺癌和卵巢癌的遗传有关。

公司说，这项研究的另一结果是一张表格。医生可以有了这张表格就可以根据某个妇女的个人和家族病史判断她携带某些突变的比例。

这项研究发现，13%的带有家族遗传病史的妇女，即一代或两代直系亲属患有早期乳腺癌和卵巢癌，都携带这些突变。这意味着这些妇女比正常人群的妇女携带突变的几率高一百倍以上。

公司的股票上涨了95美分，约2.8个百分点，在纳斯达克的收盘价为35.13美元。

原文： Clinical Characteristics of Individuals With Germline Mutations in BRCA1 and BRCA2: Analysis of 10,000 Individuals

摘自 基因潮