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减肥药物Reductil已使34名病人致死
【字体: 】  www.ebiotrade.com  时间:2002年03月20日    来源:
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摘要:

这一现象引起了Abbott Laboratories的注意

路透社伦敦3月15日消息:根据Abbott Laboratories Inc.公司 (NYSE:ABT)星期五公布的结果,自从公司的减肥药物Reductil人体试验开始至今,已导致34名不同国家的病人死亡。

然而Abbott公司强调说,这个死亡率已经比这些肥胖病人的正常死亡率低了一个百分点,因为这类病人常常会患有心脏病和糖尿病等其他疾病。

这项数据是由芝加哥的公司药品开发部副主任Eugene Sun博士发布的,而在此之前英国卫生部报道了在英国2名病人的死亡及200多人的不良反应。

上周意大利在接到了50例不良反应的报告(其中包括2例死亡)后,也暂停了该药物的销售。

Sun博士说,将近900万病人用过这种药物(又叫sibutramine),而报道的死亡率仅是每年治疗的10万人中的两例,研究表明肥胖病人的死亡率是每年10万人中的400人。

该药物是1997年投放市场的,在此之前已进行了多年的人类试验。

Sun博士说,在意大利暂停销售sibutramine以后,公司研究了来自全世界的数据,并将这些不良反应的报告发送到了所有的管理机构。

“我们还与这些管理机构联系,了解他们是否还有其他的意见。没有一家表示他们已经获得数据并采取类似意大利的做法。”

严重的综合症

Sun博士说,英国的两名死亡者都患有严重的心脏疾病,其中一名还有糖尿病和甲状腺疾病,在使用sibutramine后两天即死亡。另一名病人使用了四个月,但在因心脏病死亡前5天就已经停药了。

英国卫生部的意见说,“到2002年3月13日止,英国总共接到了212例有关sibutramine不良反应的报告。”

“在这些报告中,93例情况比较严重,其中包括2例最后死亡的病人。这2例病人患有的严重疾病,可能导致了他们的死亡。”

“现在正在使用sibutramine (即Reductil)的病人可以继续使用。但是如果有任何不适,请立即通知医生。”

其他国家的机构正应欧洲药物评估机构的要求,对不良反应的例数进行统计,以便在整个欧洲范围内作出复审。

上半个星期,法国药物管理机构称已经接到了99例副作用的报告,其中10例比较严重,但是没有服用sibutramine而致死的报告。

Abbott公司在纽约GMT时间12:39(即EST 12:39)的股票跌至53.72美元,下跌了2个百分点。

摘自 基因潮





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