p53和p73之间的关系是非常密切的，DNA的损伤都能诱导它们的表达，它们接着能诱导其它基因的表达。它们都能被翻译后修饰，而p73的修饰过程还不清楚。

    Massimo Levrero and colleagues的一篇文章报道了p73翻译后的乙酰化修饰。他们发现p73α象p53一样也能在诱导DNA损伤试剂的作用下被乙酰化修饰，但与p53不同的是，p53主要被CBP,PCAF乙酰转移酶修饰，而p73被p300乙酰转移酶修饰。

    因为未被乙酰化的p53的转录激活能力没有大的改变，研究者也研究了野生型的p73α与不能被乙酰化的突变体p73αRRR的转录激活能力，他们发现它们的转录激活能力没有大的差异，但突变体对于DNA损伤试剂作用下的诱导凋亡能力受损。这说明p73的乙酰化与其诱导DNA损伤介导的凋亡有关。

    研究者接着确证用p73α微注射入细胞后，其DNA损伤介导的诱导凋亡增加了，而突变体和用p300抑制剂作用则受到了抑制。他们发现体内的p73被招募至p53AIP1的启动子，此基因是与凋亡相关的，而突变体则没有此作用。

    研究者最后发现，一个激活p73诱导凋亡作用的蛋白c-ABL与p73的作用也是需要p300对其乙酰化的。

    这些研究的结果发现了p53与p73之间的相同点与不同点，为研究p73的进一步功能做了很好的工作。

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Costanzo, A. et al. DNA damage-dependent acetylation of p73 dictates the selective activation of apoptotic target genes. Mol. Cell 9, 175-186 (2002) | PubMed | ISI |

FURTHER READING

Yang, A. & McKeon, F. p63 and p73: p53 mimics, menaces and more. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 1, 199-207 (2000) | Article | PubMed | ISI |

(中华基因网)