我们知道干细胞能产生我们身体中的所有细胞类型，但是干细胞自身作用不断更新以避免成熟呢？现在Science上的两篇报道揭示了一些干细胞自我更新的机制。他们发现果蝇睾丸中的某些细胞能作为微环境作用，激活JAK－STAT途径，而抑制干细胞的成熟。

在细胞分裂的周期中，细胞核膜会发生崩解和重新合成。很久以来就有人怀疑核膜的组装与膜融合过程有关。Hetzer and colleagues在Nature Cell Biology上报道不是一个，而是两个独立的融合机制与此过程有关。

    研究者用一个体外组装实验进行研究。在激光共聚焦显微镜下可以观察到每一个不同的时期，如图。前体囊泡首先与染色质相结合，再在染色质表面融合成一个管状网络。接着，这个网络变成一个紧密的核膜，进而生长成完整的细胞核。

    Hetzer and colleagues用这个方法来研究一个以前在有丝分裂后期高尔基体和过渡型内质网融合过程中有重要作用的AAA ATPase -p97的具体功能。用p97的抗体将p97完全去除能有效的阻断核膜的形成。

    研究者接着研究p97是否通过其他已知的复合物如p47、Ufd1-Npl4等共同作用。在用亲和层析去除了所有的p97的接头蛋白后，他们发现核膜的组装明显受到了抑制，将p47加入到反应体系中，此过程仍然不能恢复，而将Ufd1-Npl4加入反应体系则能恢复核膜组装的过程。但在此条件下形成的核膜明显偏小，如果再加入p47则能恢复到正常的大小。研究者认为这说明p97在核膜形成的早期与Ufd1-Npl4共同作用，在核膜成熟的晚期则与p47共同作用。

    P97在核膜形成过程中的精确机制还不清楚，但是这个实验为此类研究开创了新的道路。

相关文章及链接：

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Hetzer, M. et al. Distinct AAA-ATPase p97 complexes function in discrete steps of nuclear assembly. Nature Cell Biol. 3, 1086-1091 (2001) | Article | PubMed | ISI |

FURTHER READING

Burke, B. The nuclear envelope: filling in gaps. Nature Cell Biol. 3, E273-E274 (2001) | Article | PubMed | ISI |

(Biosino)