[生物通讯]北卡罗来纳大学的研究人员发现，一种普通的降低胆固醇药物－－抑制素，能够阻止阿尔茨海默氏症产生的一种蛋白对神经元和血管的破坏作用。

    研究人员研究了抑制素减小阿尔茨海默氏症引发的破坏作用的生物医药特性。有关研究发表在4月2日期的《动脉硬化》杂志上。

    “A-β蛋白是阿尔茨海默氏症病理学中一种至关重要的蛋白，而抑制素能够阻遏A-β蛋白引起血管收缩的作用。”文章的第一作者、北卡罗来纳大学Roskamp 研究院的助教Daniel Paris博士说。“抑制素似乎有抗炎症的性质，这个特性有助于预防痴呆症，与它们降低体内胆固醇含量的作用无关。”

    最近，已有研究证明抑制素能够降低阿尔茨海默氏症的患病风险，但原因尚不知晓。其它的研究也指出，高胆固醇以及其它的心血管疾病也能够增加阿尔茨海默氏症的患病风险。

    Roskamp研究院的研究人员决定寻找揭开抑制素预防阿尔茨海默氏症作用之谜的线索，他们惊异地发现抑制素对血管中的胆固醇和A-β蛋白有着相似的作用。这两种化合物通类似的机制促进血管收缩。研究人员因而做出这样的假设：抑制胆固醇产生的药物可能对A-β蛋白刺激导致血管收缩的炎症成分也有作用。

    研究人员研究了两种治疗高胆固醇最常用的抑制素－－mevinolin (洛伐他丁，lovastatin)和 mevastatin (密实菌素)。

    A-β蛋白对实验室培养的人类神经元细胞似乎有毒性。但研究人员发现，用mevastatin处理同样这些神经元时，A-β蛋白诱发的神经毒性会受到抑制。

    研究人员还研究了两种抑制素对实验室制备的大鼠大动脉的收缩的影响。他们发现抑制素能够阻止A-β蛋白引起血管收缩的作用。

    而且，这种阻止血管收缩的作用似乎是由于抑制素普遍的抗炎症特性引起的，与其降低胆固醇产生的生化机制无关。也就是说，抑制素可通过其抗炎症成分抑制A-β蛋白诱发的血管收缩。

    Roskamp的研究人员正通过神经退行性变疾病的小鼠模型对抑制素预防或减缓阿尔茨海默氏症病程的效应进行进一步检验。

生物通摘译自BIO.COM