路透社苏黎世2002年5月16日消息：罗氏公司(Roche Holding AG)周四对外说，该公司的一种正处于晚期临床研究的抗爱滋病药物T-20显示出了令人振奋的疗效。这将是对目前疗法无反应的病人的福音。

这个为期24周，有504名病人参与的TORO 2试验结果将会被按时提交给欧盟和美国的相关机构，并争取在2002年下半年得到批准。该药由罗氏和美国的Trimeris Inc联合开发，是一种HIV融合抑制剂。

美国的相关机构已经给予T-20快通道认证。临床研究表明，该药显著降低了对其它疗法抗性的病人体内的HIV病毒数量，标志着该药可能会引起爱滋病治疗的一场革命。

当前的疗法都通过阻断HIV所需要的酶来达到治疗目的。而T-20则是通过阻止病毒进入机体来起效。

罗氏公司预计该药的年销售额将会达5亿到10亿瑞士法郎。

这个药物与众不同之处就是能够对那些当前疗法无效的病人起作用。据统计有50%左右的病人感染上了对现有药物产生抗性的病毒菌株。

“这是第二个能够证明T-20对感染抗性HIV的病人起显著作用的大型研究，”罗氏公司主管药物生产的领导William Burns在一项声明中说。

“这次TORO 2研究的良好结果近一步验证了III期TORO 1临床研究的可靠性，”他说。William Burns把这些数据称作是寻找新爱滋病治疗方法的里程碑。

“TORO 2的研究结果无论从临床上还是从统计学上都显示了显著差异。值得注意的是，两次TORO研究结果均显示出T-20对来自不同国家的病人显著的疗效。” Trimeris的CEO Dani Bolognesi说。

Trimeris的股票在周三以$51.98收盘，接近今年的最高点。而罗氏的则增长了5个百分点，其原因应归咎于投资者对该公司产品的信心。

(Wang Johson译，Dale 校——基因潮编译，未经同意请勿转载)

 摘自 基因潮