快讯订阅:
  首页 | 今日动态 | 生物通商城 | 人才市场 | 核心刊物 | 特价专栏 | BBS交流 | 技术与投资 | 新技术专栏 | 会展中心 | 技术期刊 | 技术讲座 | 仪器龙虎榜 | 生物直通车
 
少突胶质细胞起源的调控因子
【字体: 】  www.ebiotrade.com  时间:2002年06月14日    来源:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

摘要:

  少突胶质细胞是中枢神经系统内被髓鞘化的细胞,尽管它们在中枢神经系统中广泛分布,但似乎只从神经管的一个非常狭窄的区域起源而来。这个区域的精确定位存在争论,对啮齿类动物胚胎和鸡胚的研究结果是相矛盾的。这让许多研究者认为少突胶质细胞的起源是有种间差异的。Fu et al.的最新研究结果发现少突胶质细胞确实是起源于脊髓中的两个位点。

    发育中的脊髓背腹轴可以分为几个区域,每一个区域表达特定组合的同源异型蛋白。最初的研究发现鸡胚中,少突胶质细胞的前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells --OLPs)从表达Nkx2.2的p3区域起源,此区域在发育的早期产生中间神经元V3。然而在小鼠中OLP起源于更背部的运动神经元前体区(pMN),此区域表达OLP标记蛋白Olig2。研究者通过检测早期少突胶质细胞的标记Nkx2.2和Olig2表达模式,发现在这两种动物中这两个区域都能产生OLPs。而且他们发现表达Olig2的OLP实际上也获得了Nkx2.2的表达,但在两个物种中时间不同,鸡的OLP在开始迁移之前就已经表达了两个基因,而小鼠中表达Olig2的OLP至少要到胶质细胞形成的早期,直到这些细胞离开增殖区才开始表达Nkx2.2。

    表达两种蛋白的OLP就会开始表达髓鞘基因,因此Fu et al.发现这两种因子对少突胶质的成熟有重要作用,将两者之一用反义核酸进行抑制表达,则OLP不能到达终末分化的程度,因此这两种因子也诱导少突胶质细胞的分化。

    这个研究发现这两种因子对于两个物种的少突胶质细胞都是十分重要的。

ORIGINAL RESEARCH PAPERS

Fu, H et al. Dual origin of spinal oligodendrocyte progenitors and evidence for the cooperative role of Olig2 and Nkx2.2 in the control of oligodendrocyte differentiation. Development 129, 681-693 (2002) | PubMed |

FURTHER READING

Marquardt, T. & Pfaff, S. L. Cracking the transcriptional code for cell specification in the neural tube. Cell 106, 651-654 (2001) | PubMed | ISI |

Kessaris, N. et al. Ventral neurogenesis and the neuron-glial switch. Neuron 31, 677-680 (2001) | PubMed | ISI |

WEB SITES

Encyclopedia of Life Sciences: oligodendrocytes

(biosino)





-------现在有位对此新闻有兴趣的网友发表了评论 点击查看>>
用户名: 密码:

加载中……
OtherNews
 
新闻搜索:
关键字:aboutLink
加载中…… 加载中……
高级人才招聘专区
最新招聘信息:
加载中……

知名企业招聘: 加载中……
国外动态
国内进展
医药/产业
生态环保
科普/健康
政策/管理

加载中……
 
新闻专题专题汇总
加载专题……

加载中…… 加载中……
     

版权所有 生物通
Copyright© 2000-2008 eBiotrade.com, All Rights Reserved
联系信箱 联系电话:020-87511980
经营许可证编号:京ICP证010510