耳聋与ＣＸ２６基因缺陷有关 |
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小】 www.ebiotrade.com 时间：2002年06月21日 来源： ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ |
摘要： |
[AD340X300]新华社信息北京６月２０日电 据海外媒体报道，台湾大学医学院的研究人员研究发现，耳聋与一种名为ＣＸ２６的基因缺陷有关，约２０％的严重听力障碍者是由该基因缺陷造成的。
研究显示，造成孩子耳聋的原因很多，如胎儿早产、孕妇罹患德国麻疹或梅毒等，但先天性耳聋多与基因有关，尽管相关基因约二三十个，但ＣＸ２６基因是最关键的一个。ＣＸ２６基因位于人体第１３号染色体的长臂上。
台研究人员把３００名健康者与３００名先天性耳聋患者进行对照，结果发现，健康者ＣＸ２６基因缺陷的比例为１％至２％（但他们并不发病），而先天性耳聋患者的基因缺陷比例却高达２０％。研究显示，先天性耳聋患者的基因缺陷相当普遍，如果父母双方均带有缺陷基因，则孩子有２５％的机率会成为先天性耳聋患者。
研究人员建议，有听力障碍史的家族或头胎生下听障儿的夫妻，最好再次怀孕时接受胎儿检查，以免生下听障儿。
来源：新华社
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