欧洲医药品通讯记者Ben Hirschler

路透社西班牙巴塞罗那2002年7月9日消息：HIV的发现者之一今日预言，一种新的治疗艾滋病的药物可以阻止病毒进入细胞，这将给艾滋病治疗带来一场革命。

美国人类过滤性微生物基础研究所的主任Robert Gallo博士认为，最新将投放市场的艾滋病治疗药物T-20是即将到来的新型艾滋病药物时代的开始。

他在第十四届国际艾滋病会议上告诉记者：“这是一个广阔的研究领域，从目前来看，结果也是非常振奋人心的。”

在过去的10年里，艾滋病治疗已有了飞速的发展。结合现代药物的治疗，艾滋病已经不再是一种死亡宣判。但由于病毒抗性菌株的快速出现以及目前使用的许多药物具有很强的副作用，研究人员仍然在孜孜不倦地寻找新的HIV治疗药物。

1996年，蛋白酶抑制剂的出现是一个重要的突破，但Gallo说，这些药物显然是有害的，在几年内很可能被淘汰。他说：“虽然这些药物很重要，但它们是有毒的，我们已经在寻找抗毒剂，我们相信在今后两三年内，蛋白酶抑制剂将被淘汰，它们将被侵入抑制剂或更好地利用逆转录酶的抑制剂所取代。”

蛋白酶和逆转录酶都是HIV病毒在细胞内复制时所需要的酶。而侵入抑制剂可以阻止病毒进入宿主细胞。

药物制造商瑞士Roche Holding AG公司及美国生物技术公司Trimeris昨日声称其血管注射剂T-20是一种前景看好的药物，T-20属于融合抑制剂这类侵入抑制剂的一个亚类。

经美国食品和药物管理局的严格检验后，预计T-20将于2003年第一季度上市。

SCHERING-PLOUGH药物

Gallo说，另有六种药物在阻止病毒侵入上也是很有前景的，他特别提到了Schering-Plough公司的SCH-C这种药物。SCH-C目前尚处于早期临床检验阶段，与T-20的原理不同，它阻断CCR5受体或免疫系统T细胞中的入口。HIV可利用CCR5受体进入T细胞，然后重新编程进行自我复制。

本周末，研究人员的工作将给科学家提供SCH-C的技术修正。SCH-C的一个好处是可以作为药丸口服而T-20只能注射。

其他研究侵入抑制剂药物的公司如Pfizer公司，也有一种CCR5受体药物正进行早期临床试验。

虽然艾滋病药物比治疗发展得快，CCR5药物进入市场仍然还需要几年的时间。

一些药物公司还在发展新的方法阻止病毒在细胞内的复制。GlaxoSmithKline股份公司今日宣布其整合酶抑制剂S-1360具有很好的安全性，这是一种阻止HIV病毒将其自身基因插入细胞正常DNA的药物。

（sheny 译，HMH校--基因潮编译，未经同意不得转载）