据路透社健康新闻纽约讯根据研究人员在今年9月16日出版的《自然遗传学杂志》上的一篇研究报告，巨嗜细胞杀伤受体（MSR1）的变异在前列腺癌患者中比在非前列腺癌患者中更为常见。此前的一些研究提示，MSR1受体在前列腺癌的发病过程中起着十分重要的作用。这一基因位于第8对染色体上，在遗传性前列腺癌欢这会总经常会发生缺失，而且该基因还与前列腺组织的癌变过程有关。

在本研究中，来自约翰霍普金斯大学医学院的William B. Isaacs等人从1663名有遗传性前列腺癌家族史的患者中采集样本，进行MSR1基因的分析。在被研究的个体中，有764人患有遗传性前列腺癌。研究人员发现了与MSR1基因有关的六个错义突变和一个无意义突变。进一步的分析显示这些突变大多数只限于遗传性前列腺癌家族中的成员（p=0.0007）。

为了进一步证实这一发现的重要性，研究人员在365名非遗传性前列腺癌患者和366名非癌症患者中检测了MSR1基因的变异情况。在欧洲人的后裔中，有4.42％的肿瘤患者促奶MSR1基因变异，而在非癌症患者中基因变异的概率只有0.78%（p=0.009）。在非裔美国人中，相对应的概率分别为12.50%和1.82%。研究人员声称：“我们找到了大量遗传学证据能够证明MSR1基因变异对于前列腺癌发生的易感性具有十分重要的作用。尽管已经有了大量的证据，但是还需要有更多的研究来证实上述研究结论。”

摘自 好医生网站