[生物通讯]冰岛deCODE遗传公司昨日宣布，该公司识别出一个基因中会增加骨质疏松风险的多个变异，从而为骨易碎疾病的诊断检测铺平了道路。

    这些基因变异的发现标志着该公司与瑞士罗氏医药公司签署的一项多种疾病研究合作协议取得了第一次实质性进展。

    DeCODE因发现20号染色体上一个基因的7个单碱基变异将获得数目不祥的里程碑研究费用。携带这些基因变异的人产生骨质疏松的风险是比未携带者高7倍。

    该公司分析冰岛一组自斯堪的纳维亚人时代遗传组成变化甚微的人群中疾病与基因的联系的科学家，是通过研究1000名病人以及139个家族中的未患病亲属发现这个基因的。

    骨质疏松可以说是50岁以上人群中的一种常见疾病，尤其是对于妇女而言，它的特点是骨质进行性稀释和虚弱。骨质疏松患者的骨折风险会大大增加。

    deCODE的首席执行官Kari Stefansson表示，他相信这几种变异的遗传检测会很快上市，这样医生们就可以与高血压检测大致类似的方式检查骨质疏松症的遗传易感性。

    一旦发现有骨质疏松风险，病人就可以通过改变饮食、加强锻炼等进行预防，甚至服药－－如果必要。

    “理论上，几年内将骨质疏松诊断方法推上市场是可能的，与开发出新治疗药物所需的20多年相比，这个时间已经比较短了。“他说。

    DeCODE表示，他们随后将在一本主要科学期刊上发表这个基因与骨密度降低之间联系的详细内容。

生物通编译自REUTERS HEALTH