[生物通讯]科学家们发现了HIV逃避机体免疫系统的一条新途径，这条新途径有助于解释为什么开发出广谱艾滋病疫苗如此困难。

    这项发现为有关HIV如何规避免疫系统抵御感染的抗体这道谜题又增添了一道神秘色彩，即使。研究的第一作者接受路透社健康专栏采访时说。

    “实际上所有这些抗体都会产生，但不会抑制病毒。”美国国家过敏与传染性疾病研究院的疫苗研究人员Peter D. Kwong博士说。

    虽然近几年来科学家对HIV逃避机体防御系统攻击的能力已有了许多了解，但HIV表面的一种叫做gp120的关键蛋白究竟是如何逃避抗体的抑制的仍是一个悬而未决的大谜题。

    Gp120在使HIV进入它要感染的细胞的过程中发挥着关键作用。但这种蛋白也暴露着便于抑制抗体结到其上的“大”结合位点，Kwong解释说。因此，问题就是为什么这些抗体－－不论是天然免疫系统释放的还是疫苗引发的－－绝大多数都不能抑制住HIV。

    在这项发表在12月12日期《自然》杂志上的新研究中，Kwong和他的同事研究了gp120 分子与一些抗体之间的相互作用。他们发现，在几乎所有抗体的表面，gp120受体位点附近都设有一个“能量藩篱”。

    “这个藩篱已一种非常特殊的方式设置，成功阻止了抗体的抑制作用。”Kwong说。

    Kwong解释说，基本上是在机体中“漂流”的抗体，一次只能与HIV表面的一个gp120 受体位点结合。相反，HIV感染的免疫系统细胞具有可以结合到gp120受体上的多个位点。因此，HIV似乎为与抗体之间的互作设置了障碍，但对它攻击的细胞却没有设置这样的障碍。

    由于gp120在HIV感染中的作用，许多HIV实验疫苗都是建立在产生抗这种蛋白的抑制性抗体的基础上。根据伴随文章发表的一篇评论这项研究对于正在研制基于gp120的HIV疫苗的研究而言是巨大的鼓舞。该评论由伊利诺斯西北大学的Theodore Jardetzky撰写。

    Kwong还指出，研究人员还正在研制作用免疫系统组成成分而不是抗体的HIV疫苗。

生物通编译自 Reuters health