[生物通讯]一项新研究证明，携带一种雌激素基因变异的人罹患心脏病的风险比常人高3倍。

这个基因编码的是细胞表面的受体分子，该受体与雌激素相互作用。虽然所有人都含有这个基因－－事实上有两个拷贝，但只有少数人携带的是这种与心脏病风险相关的形式。

已有几篇研究证明，激素疗法能激活雌激素受体，从而导致心脏病风险升高的后果。但人们对于受体本身以及不同形式受体基因对心脏病风险的影响是否不同却注意不多。

在当前这项研究种，麻省理工学院的Amanda Shearman博士和他的同事在检查了1739名志愿者的雌激素受体的一个著名变异形式，这些志愿者从1971年导1998年一直接受跟踪检查。

有关研究结果发表在《美国医学协会杂志》上。

这些志愿者中，有20％两个拷贝的雌激素受体基因都是这种变异形式。剩下的80％志愿者种，两个拷贝都正常或是一个拷贝正常，另一个拷贝是变异形式。

携带双拷贝变异形式的志愿者罹患严重心脏病的比例是其他人的2倍。

当单独分析男性志愿者时，检查结果大致相同但单独检查女性志愿者时，由于心脏病女性患者太少而无法进行独立的分析。

有趣的是，在这篇研究中心脏病发作是伴随这个变异出现的唯一后果，而其它的方面反映的都是相反的趋势，盐湖城犹他大学的Paul N. Hopkins 和 Eliot A. Brinton博士在随文评论中写道。

“这就提出了一个问题：这个变异是否只是标志心脏病风险升高，而并不代表作为心脏病基础的血管斑增多。”他们补充说。（生物通编译）