[生物通讯]一项新研究发现，许多结肠癌病人都携带一类基因的突变，这类基因编码的蛋白家族与癌症有关。

这篇研究发表在最新一期《科学》上，说明研究人员有一天可以设计出靶向这些突变形式蛋白－－酪氨酸激酶的癌症疗法。

研究的作者、约翰·霍普金斯大学的Victor E. Velculescu博士说，酪氨酸激酶毫无争议属于应该重点研究的一组蛋白，因为它们在控制细胞生长以及其它癌症相关的细胞过程中起着重要作用。

事实上，研究人员已经证明，酪氨酸激酶的突变形式能够促进癌细胞生长，已有一些药物如用于治疗白血病的著名药物Gleevec和乳腺癌药物Herceptin等已被设计靶向这些蛋白。

在这篇研究中，Velculescu和同是来自约翰·霍普金斯大学的第一作者Alberto Bardelli博士以及他们的同事分析了182个结肠癌细胞样本中每种酪氨酸激酶的基因序列。

“在分析的182个癌细胞样本中，超过30％至少有一个酪氨酸激酶家族成员发生突变。”Velculescu 说。

研究人员发现在人体中的138个酪氨酸激酶基因中，这些结肠癌细胞样本中的14个基因共携带46种突变。

Velculescu指出，这些突变可能在癌细胞的发育中起着重要作用，因为它们只存在于结肠癌细胞中，而不存在于病人的健康组织中。

而同时研究所有这些突变有助于查明哪些可作为未来结肠癌疗法的最佳靶点，他补充说。

“一些药物如Gleevec、 Herceptin等已被证明能够阻断突变酪氨酸激酶基因形成的异常蛋白，因此未来开发出抑制这些识别出的变异基因的疗法大有希望。”Velculescu认为。

他补充说，不同的结肠癌病人携带携带不同的酪氨酸激酶基因突变。因此，未来医生或许能够根据病人携带的是哪些突变开出个性化治疗处方。

“我们可以香港个性化疗法：根据不同酪氨酸激酶基因的不同突变设计出符合每个病人的特殊肿瘤DNA中的突变酪氨酸激酶通路。”Velculescu 说。（生物通编译）