[生物通讯]对于为什么一些HIV感染者不会象其他感染者那样快速发展出完全的艾滋病这个问题，现在研究人员有了新的答案。

西北大学的科学家Steven M. Wolinsky医学博士和他的同事发现，携带两个免疫系统基因－－人白细胞抗原A和B(HLA-A 和 HLA-B)的某些罕见变异也就是等位基因的个体，对HIV的抵抗力比携带更常见HLA等位基因的个体强。

这一发现表明，HIV已进化出攻击最常见免疫系统基因的能力，这可能就是为什么个体对HIV感染的抵抗力因HLA蛋白而异的原因。重要的是，这项发表在7月期《自然医学》杂志上的新研究证明，如同我们人类对HIV病毒施加着进化压力一样，HIV也影响着人类的免疫系统。

“我们对HIV病毒施加压力，病毒反过来也给我们施加压力。”Wolinsky说。

Wolinsky称，这项研究对于确定哪些病人需要进行强度更大的治疗，以及对于艾滋病疫苗的开发也有着重要的意义。研究对参与芝加哥多中心艾滋病群组调查（Multicenter AIDS Cohort Study，MACS)的996名感染HIV的志愿者进行了检查。

Wolinsky是Feinberg医学院和西北纪念医院的传染病主任和教授，同时也是北美五大湖区艾滋病研究中心的主任。

HLA分子有帮助诱导激活抗感染的T细胞的作用。在免疫应答期间，HLA蛋白与感染细胞中入侵微生物的一段蛋白结合，然后将病毒蛋白呈递到感染细胞表面，告知自然杀伤T细胞。自然杀伤T细胞又称细胞毒性T细胞，就破坏感染细胞，从而阻止感染的传播。

值得关注的是，这项研究是首次临床应用一种新统计方法－－最小描述长度(Minimum Description Length,MDL)，这种统计方法使研究人员可以分析芝加哥HIV感染者的数百个HLA-A 和HLA-B等位基因，根据病人HLA分子结合特异病毒蛋白的能力将病人划分为机组。接下来，研究人员就可以将9种不同的HLA亚型与疾病预后联系起来。

研究人员发现，携带最常见HLA亚型的男性体内病毒量最高，而HLA亚型最罕见的男性体内病毒量最低。这项研究最重要的发现之一就是黑人男子的病毒量比白人男子低。

这项研究的结果与艾滋病疫苗的开发尤其相关。由于HIV似乎已进化出攻击最常见等位基因的能力，因而任何根据HLA设计的帮助自然杀伤T细胞控制HIV感染的疫苗可能都不能提供保护作用，Wolinsky称。

而且，由于免疫系统等位基因－－因而艾滋病病程因不同人口和不同地理区域而变化，因此艾滋病疫苗可能必需根据特定区域特别设计，甚至根据不同病人度身设计。

这篇研究的合著者包括奥克兰儿童医院研究所的Elizabeth Trachtenberg、Los Alamos国家实验室的Bette Korber和杜克大学的Thomas Kepler。（生物通编译）