美国斯坦福大学的研究人员在最新一期英国《自然》杂志上报告说，他们发现，实验鼠体内的一种基因控制ＭＹＣ蛋白质的生成。这种蛋白质控制细胞分裂，如果它在实验鼠体内表达过度，细胞分裂便会加速，最终形成肿瘤。

　　研究中，科学家通过转基因技术使实验鼠细胞中的ＭＹＣ基因不断“开启”，由于该基因经常处于激活状态，所以其体内的ＭＹＣ蛋白质出现过剩。一段时间后，实验鼠的一些肝脏细胞便出现了癌变。

　　接着，科学家向实验鼠体内注入普通的抗生素强力霉素，使ＭＹＣ基因“关闭”。一段时间后，实验鼠肝脏上的癌细胞又逐渐转化为正常细胞。他们随后停止向实验鼠注射抗生素，其肝脏细胞又开始发生癌变，从而证明了ＭＹＣ基因对癌细胞产生的特殊作用。

　　由于许多癌症患者体内的ＭＹＣ基因都过度活跃，因此，科学家下一步计划探明ＭＹＣ蛋白质是否在人体内也发挥类似的作用。

　　不过，专家指出，由于人类细胞中缺乏类似基因“开关”这样的生理机制，所以该研究中所采用的技术不能简单地转移到人体上。（完）