生物通整理报道：过去的9月在Nature上最出风头的恐怕就是人类的近亲猩猩了，在8月排名第一的文章《老化：抑制癌症的代价？》这个月仍然排名第二，现在让我们一起来关注一下9月Nature下载排名前四位的文章吧。

No 1：蛤蚌中负责产生贝类毒素的抗性钠通道发生突变可导致瘫痪贝类中毒几率升高

Sodium channel mutation leading to saxitoxin resistance in clams increases risk of PSP

       双壳类软体动物中含有特有的贝类毒素，它可以导致人类发生（paralytic shellfish poisoning，PSP）。这这篇文章中，研究人员对软壳蛤（学名：砂海螂Mya arenaria）的贝类毒素抗性进行了研究，研究发现是钠离子通道上一个氨基酸残基的突变导致离子通道孔中贝类毒素亲和能力下降了1000倍，从而是贝类产生了毒素的抗性。最后，文章从全球发生瘫痪贝类中毒的扩增趋势分析，认为很可能是海湾长期生态环境的改变导致了许多暴露在赤潮中的软壳蛤产生了对毒素的抗性。

No 2：老化：抑制癌症的代价？

Ageing: The price of tumo ur suppression?

       最近关于抑癌基因与老化的研究再次引起了大家的关注，在9月的Nature上也重新见到了这篇文章。p53是我们非常熟悉的一个抑制癌症的蛋白，所以有人认为提高这种蛋白的表达就可以抑制癌症了。但是事实上p53大量表达的小鼠会出现早衰的现象。从细胞水平来说，抑制了p53的活动就可以使细胞停止分裂，于是细胞在关卡处停止，最终导致细胞死亡。而在器官水平p53的过量会导致衰老，对p53抑制将可能导致癌症的发生。

No 3：黑猩猩基因组初步测序完成，并与人类基因组比对结果

Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome

No 4：黑猩猩基因组

The Chimpanzee Genome

       以上两篇文章的关系是十分紧密的，因此一起介绍。这两篇文章都是在9月1号的Nature上发表的，除了这两篇文章，那一期的Nature共发表了11篇与黑猩猩相关的研究论文。自人类和黑猩猩从我们的共同祖先分化以来形成人类与黑猩猩两个物种发生了许多变化，通过比较显示人类所特有的一些遗传变异：3500万个单核苷酸变换，500万个插入/删除和不同的染色体重排现象。

对黑猩猩和人类基因组中的片段复制（Segmental duplications）进行比较发现人类中33％的复制片段在黑猩猩中都没有重复现象出现，包括一些造成疾病的复制片段。根据一些实验和计算机的预测结果，造成基因组的复制片段的差异速度大概是每1百万年4-5百万碱基。复制片段的不同会造成物种间表观基因组的不同。

对人类基因组所做的一项研究表明，亚端粒是最近的染色体内部重组和片段复制发生比率高的区域。这种现象对于人类来说即意味着有利却也可能造成疾病。分析结果显示进化是在片段多态性基因组重排之间循环的。

通过对黑猩猩进行比较测序，研究人员发现，在人类演化过程中，与Y染色体有关的基因进化上是保守的。

另外，位于第9位的文章Psoriasis-like skin disease and arthritis caused by inducible epidermal deletion of Jun proteins是9月15日出版Nature的封面文章，生物通也有详细报道：牛皮藓产生的分子机制。过去人们对牛皮藓的发生机制有多种假设，有人认为它由于免疫系统紊乱而影响皮肤（假设疾病因由是由内而外），也有人认为是由于皮肤的病态造成免疫病变结果（假设由外而内）。最后，此研究证明了在牛皮藓中是由表皮细胞中的改变导致了皮肤和关节炎的症状这种假设。

生物通记者 朱方雨