一种新的热启DNA聚合酶

USB公司的新产品HotStart-IT™ Taq DNA 聚合酶利用了该公司研发设计出的一项新的热启动技术－引物隔离。USB联合使用高质量USB Taq DNA聚合酶和一种重组蛋白，该蛋白能结合、隔离引物，使得在低温时Taq DNA聚合酶不能利用引物。这项引物隔离技术有效阻断较低温时引物错配引起的DNA合成。紧接PCR变性后，此蛋白失活，引物能自由加入引发扩增。这一新奇的热启动方法提高了许多复杂的PCR反应的专一性和产率。

　　室温反应设置。 高度特异，敏感。 最低量的非特异产物扩增和引物二聚体。 无需使用Taq抗体，消除了潜在的哺乳动物来源的DNA污染。 不像化学修饰的Taq，不需使用可能损害珍贵样品的延长加热步骤，而这对于化学修饰的Taq是必须的。 预先混合好的HotStart-IT Taq Master Mix (2X)将USB高质量重组热启动Taq DNA聚合酶和超纯核酸一起放在合适的反应缓冲液里。这种即用型混合液为高特异、高敏感PCR应用提供强有力的、可信的保证。混合液预先处理好，这样就可显著减少实验的误差。 USB提供可靠的，PCR用的产品，包括清除PCR产物的ExoSAP-IT Taq FideliTaq DNA 聚合酶和Master混合液，还有超纯PCR核酸。USB公司的PCR扩增，纯化和分析用的产品测试后保证其随时正常发挥功能（生物通记者 朱方雨）。 USB公司介绍： 1993年，美国生物化学公司被英国Amersham生命科学公司收购，后者在1997年被瑞典法玛西亚生物公司收购。那时，USB里的一组管理人员取得了3条主要的产品生产线：生物化学试剂、分子生物学酶和手工DNA测序试剂。这些产品是成立于1998年的USB新公司的基础。Amersham生物科学公司一直出售产品到世界各地。 现在，USB公司又再次将竞争重点放在产品革新和售后服务，以及著名品牌诸如清除PCR产物用的ExoSAP-IT，USB Taq,修饰过的，用户使用友好的酶，测序酶，热测序酶，超纯生化试剂等上。USB公司经ISO 9001:2000认证，保证客户服务质量和信誉度。