生物体报道：杜克大学医学中心的一项研究表明一些HIV疫苗可能是因为它们诱导出病人免疫系统预备摧毁的一类抗体，从而导致失效。对HIV进入人类免疫系统机制的新发现将可能为研制HIV疫苗提供新的方法。

杜克研究组发现能够识别并与HIV蛋白gp41结合的特定的保护性抗体与字体免疫疾病中制造的抗体很相似。在大多数人中，免疫系统能够摧毁这些类型的抗体以避免攻击自己。研究结果公布在4月28日的Science Express网站上。

这项研究表明HIV疫苗失效的原因可能部分归咎于HIV的保护性外衣上的特殊蛋白引发了短寿命、自身反应性抗体而不是寿命较长的HIV专一抗体。这些结果还表明在人类中的感染起始阶段，HIV可能因为这些表面上易受攻击的外衣蛋白活化了自身反应性抗体而躲过了免疫系统的破坏。

所有HIV疫苗研究中的基本问题是当将HIV病毒的封套注射到人或动物中时不能产生能够杀死大多数HIV株的广泛的压制性抗体。新的发现则提供了这个问题的一种解释。

尽管HIV抗体稀缺，但人们还是从感染HIV的病人体内分离到了一些具有广泛的抑制性抗体。在新的研究中，Haynes和同事证明这些稀有的广泛抑制性抗体中的一些确实是具有多种靶标的自体抗体，它能与多种蛋白（包括身体自身组织的蛋白）反应。在检测实验中，这些抗体与多种人类分子反应，其中最明显的是叫做心磷脂的脂肪分子。