生物通报道：德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员已经找到了一种能够作为Ⅱ型糖尿病预报器的特殊的基因变异体。这些发现表明13％的Ⅱ型糖尿病人携带ENPP1基因的一种变异，并且携带这种突变体的人发生这种疾病的风险较高。尽管目前还需要进一步深入研究，但这些结果已经表明这种变异可以作为一种重要的用于确定人们患Ⅱ型糖尿病风险的遗传标记。这项研究的相关文章发表在4月的Diabetes上。

这项研究的意义在于，如果一个人携带这种基因突变，那么他在发展为对胰岛素产生抗性的阶段前就可能通过改变生活方式来预防糖尿病的发生。

研究人员对三个人群（南亚人、居住在达拉斯的南亚人和达拉斯的白人）的一种特殊的基因进行了分析。在这些人中，有一些患有Ⅱ型糖尿病，另外一些携带这种疾病的风险因子。剩下的人没有表现出任何糖尿病信号或表面的风险因子。

某些种族似乎患上Ⅱ型糖尿病的风险较高——无论他们是否体重偏高，其中源自印度、巴基斯坦和孟加拉国的南亚人的患病风险尤其较高。

研究结果表明25％的非糖尿病人和34％的生活在印度的南亚糖尿病人携带这种ENPP1突变；33%的达拉斯南亚非糖尿病人和45％的糖尿病人携带这种突变；26％的白人非糖尿病患者和39％的糖尿病患者携带这种基因。ENPP1基因编码一种能够抑制胰岛素活性的蛋白质。这种基因的变异会增加这种蛋白的活性并更加严重地抑制胰岛素的活动。