生物通报道：一个由LICR(Melbourne Branch of the Ludwig Institute for Cancer Research)领导的研究组将众所周知的蛋白Stat3与确定出的一个胃癌治疗新靶标联系在了一起。这项研究的结果公布在Nature Medicine杂志上。

文章的第一作者Brendan Jenkins博士表示这项研究对了解Stat3蛋白作出了实质性的贡献。Stat3蛋白将这些在胃癌病人中“行为恶劣”的基因联系在一起，并且对发育、组织平衡和免疫系统至关重要。

研究人员证明，在小鼠中，过度活跃的Stat3关闭了胃细胞生长的一个重要的控制因子——TGF-beta，并且促使癌症的形成。研究首次发现了这种联系机制。在人类胃癌中发现的基因差异与研究人员预测的当Stat3过度活跃并关闭TGF时的情况很相近。这项研究首次确定出了胃癌和这种信号途径的联系。

研究组的领导者Matthias Ernst博士表示这些基础性的研究发现可能会直接影响胃癌和其他癌症的治疗。研究人员已经证明降低Stat3的活跃性能够抑制胃癌的发生而不影响Stat3在体内的其他重要功能（生物通记者杨淑娟）。