生物通报道：美国北卡罗来纳州大学医学院（University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine）和Lineberger癌症综合研究中心（UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center）的研究人员发现了一种可能可以阻止细胞移动或迁移的蛋白，这一结果公布在8月“The Journal of Cell Biology”上。
这种CIB1蛋白（calcium and integrin-binding protein 1）在1997年最先是由UNC确定为促进血液凝集的血小板蛋白。通过UNC进一步延续性的研究，表明CIB1首先可以结合并且激活癌细胞中 PAK1（p21-activated kinase）蛋白，然后PAK1就会在其它细胞上加上一个磷酸基团，从而抑制细胞迁移。
项目负责人Dr. Tina Leisner认为这是一项令人激动的发现。“因为虽然有其它的PAK1激活蛋白，比如“声名狼藉”的Ras家族（肿瘤启动子）近亲：GTPases Rac和Cdc42，但是CIB1要比它们更早激活PAK1。而且，之前只通过Rac和Cdc42激活的解释无法完全理解PAK1激活过程，我们终于明白了PAK1直接激活因子可能是CIB1，不是Ras家族。”
这项研究是利用目前一个新型方法：RNAi完成的，研究人员通过RNA干扰技术敲除了细胞系中CIB1基因，结果发细胞中CIB1减少了，细胞中被激活的PAK1也就减少了，细胞移动的更快了。
细胞迁移是胎盘移动、新血管形成和细胞治疗等这些功能得以完成的基础，另外快速细胞移动也是高侵占性，快速传播的肿瘤细胞的特点之一。因此这一研究说明CIB1有可能成为抑制肿瘤转移和扩散药物的新型靶位点。（生物通记者：张迪）