生物通报道：美国人类基因组研究院（NHGRI）的一个研究组惊奇地发现一类正处于试验阶段的抗癌药物还在实验室表现出了治疗导致早衰的一种致死性遗传疾病的潜力。这项研究的结果公布在8月29日的Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS）的网络版上。

Brian Capell和同事发现目前正在进行人类骨髓性白血病、神经纤维瘤和其他疾病的治疗试验的一类叫做FTIs（法尼基转移酶抑制剂）的药物还可能用于治疗患Hutchinson-Gilford 早衰综合症（儿童早衰症）的儿童。

儿童早衰症是一种影响着400万儿童健康的遗传疾病。患这种疾病的儿童出生时看似正常，但是当逐渐长大时会暴露出了问题：会过早发生生长停滞并且出现了衰老的症状。遗憾的是，目前还没有方法治疗这种疾病。