生物通报道：来自约翰霍普金斯医学院和希波来大学的Jerusalem Silberman生命研究院的研究人员加深对于引起各种人类疾病的细胞突变的进一步了解，这有利于研究比如早衰或早死的病征研究。

研究人员利用线虫进行实验，通过对其细胞核外壳的研究，他们希望可以更进一步理解人类细胞核外壳的蛋白质突变——这种突变特别容易发生在核外壳(lamin) 蛋白A 和C上，会导致许多不同的疾病，包括早衰症候群（Hutchison Gilford progeria）。患有早衰症候群的儿童会过早老化，而且通常在13岁之前就死亡了。其它由于这些突变所导致的疾病包括肌肉营养失调、心肌衰弱，和生长迟缓等各种儿科疾病。

这项发表于最新一期的Proceedings of the National Academy of Sciences的研究去除了线虫的lamin 蛋白质或其它与lamin发生交互作用的蛋白，比如emerin 、MAN1 或BAF。研究人员发现，移除这些蛋白质会导致许多正常细胞复制所必需的蛋白发生降解，在线虫所观察到的情况与人类相似，所以这一模型将可以为研究人员进一步了解与lamin相关的人类疾病提供线索。（生物通记者：张迪）