凋亡因子抑制剂攻击白血病干细胞

　　

生物通报道：来自美国得克萨斯州大学M. D. Anderson癌症研究中心的研究人员通过实验发现，在一些癌症中表现出一定抗癌潜力的实验性药物ABT-373能够摧毁急性骨髓性白血病blast、祖细胞，甚至常常对标准化疗药物产生抗性的干细胞。

研究人员表示，尽管这种药物的效果强而有力，但是研究人员发现某些AML细胞对ABT-737产生抵抗性，而且这些细胞中表现大量的MCL-1蛋白质，因此他们增加入了另一种实验性药物MAP激酶(MAPK)抑制剂，以消除AML细胞的抗药性。这二种药物加在一起，将可以提供对抗急性骨髓性白血病的新疗法，也形成了治疗癌症的药物组合新模式。这项研究的结果刊登在11月14日的Cancer Cell杂志上。

尽管这项研究是在实验室培养的细胞和从患者获得的AML细胞培养物中进行，单研究人员希望这两种药物的联合能早日用于治疗人类白血病患者。

 

ABT-373是一种全新类型的、能作用于多种癌症的药剂。研究人员希望这两种药物的联合使用能够用于治疗人类白血病患者。

2005年，Abbott实验室的研究人员已经报道说ABT-373在人类小细胞肺癌和淋巴系统癌动物模型中表现出了巨大潜力。

 

这种药物能够通过抑制BCL-2蛋白家族成员来达到摧毁癌细胞的作用。而Bcl-2家族的蛋白则是细胞凋亡的重要调节因子，在很多癌症中都过度表现，帮助肿瘤生长，并增强其对治疗措施的抵抗力。（生物通杨遥）

国内生物学界最新动态追踪

华裔科学家帮人寻先祖

国际禽流感疫情最新态势一览