生物通报道：在2006年11月27日的《美国科学院院刊》的网站上公示了由中南大学湘雅二医院的徐丹燕（Danyan Xu，文章第一作者）和来自美国加州的研究人员发表了一篇有关心脏疾病治疗的最新研究成果。

持续性的心脏肥大是导致心力衰竭的最常见的原因。越来越多的证据表明NF-kB(核因子－kB)与心脏肥大的发生有关。但是，到目前为止，几个关键的问题尚未解答。

在这项新的研究中，研究人员检测了可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂增强环氧碳二十烯酸(epoxyeicosatrienoic acids，EET)生物活性以治疗心脏肥大的效果。sHE能够催化EET的转换以形成相应的dihydroxyeicosatrienoic acids。

之前的研究数据表明，EET可能抑制NF-kB介导的基因转录活性。研究组直接证实了集中强大的she抑制剂对心脏肥大的有益效果。尤其是，研究人员证实she抑制剂能够放置心脏肥大的形成。

另外，sEH抑制剂能够逆转因慢性压力负载导致的前心脏肥大状态。该研究组进一步证实这些化合物能够抑制心肌细胞中的NF-kB活性。而且，通过进行活体电生理记录，研究人员证实这些化合物在预防心律不齐方面具有较好的效果。

研究人员总结说，sEH抑制剂的使用能够增加内生性脂质环氧化合物如EET的水平，这种方法可能成为一种可行的、全新的减少心脏肥大的途径。（生物通杨遥）