生物通报道：澳大利亚昆士兰大学的一项研究显示，COX-1和Cox-2酶可能被止痛药Advil和Vioxx以比之前预想的更为复杂的方式所抑制。

这项研究的结果可能会对人们分类常用的抗炎和止痛药物有一定的意义。这项研究的结果公布在Nature Medicine的网络版上。

这项研究首次分析了COX-2抑制剂（如Vioxx，Bextra和Celebrex）的生化特征，这类药物能够增加心脏病和中风的发生率。研究人员对一种进行了遗传改造的小鼠进行了研究。这种小鼠的COX-2被抑制从而模拟了COX-2抑制剂使用者的生理状况。他们发现这种小鼠的COX-1酶以一种意外的方式“勾住”残余的COX-2形成一种所谓的异性双聚体（heterodimer）。