首次发现心理疾病竟然有遗传易感性！

　　

生物通报道：联邦政府资助的一个包含霍普金斯大学几位研究员在内的研究小组已经证实了人类基因组的六个区域可能在强迫症（OCD）的易感性中起作用。该研究成果在6月6日的《Molecular Psychiatry》的在线版本上发表。

OCD的特点是间歇性不省人事和强制性冲动、重复同样动作。OCD据估计影响着3成的美国人口。布隆伯格霍普金斯大学公共健康学院的统计学家、流行病学助理教授Yin Yao Shugart博士表示，“以前认为OCD是一种主要起源于心理的疾病，但目前有证据显示OCD疾病是有遗传基础的，这可以帮助人们更好的理解它。”

研究小组通过首次对OCD病人的全基因组进行扫描，寻找它们上面的遗传“标记”或者相似性。结果发现基因组中分布在5条不同染色体上的6个潜在的重要区域可能与OCD疾病有关。直接导致OCD疾病的基因很有可能就会在这些区域中被发现。

“我们长期以来就怀疑OCD疾病不是由单个基因导致的，而是多个相关基因共同作用的结果。“约翰霍普金斯大学医学院流行病学家和助理教授Jack Samuels说。

为了进行该项研究，研究者收集了来自至少有两个成员被诊断患有OCD 的219个家族1，008个体的血液样品。血液样品的DNA由霍普金斯遗传疾病研究中心(CIDR)利用分子生物学方法和计算机统计程序进行分析。他们在染色体1, 7, 6,和 15发现了作为遗传标记的特异DNA序列，并且3号染色体上的两种标记在OCD病人中出现的频率比正常人要高得多。研究者想进行进一步分析这些遗传区域，并且利用更多遗传标记尽可能的缩小这些区域范围，找出OCD风险基因。并且他们表示尽管这些基因区域最终有可能发现不是直接导致OCD疾病的因素，但这些基因至少会与其它的基因或者环境因素一起增加OCD疾病的风险。

“OCD是一个相对较新的遗传疾病研究内容，” Shugart说，所以对更多患病家族的基因和利用更多的遗传标记进行分析对评估基因—环境的相互作用来说是极其重要的。“ 我们同样也对找出潜在导致不同的OCD疾病亚型的基因很感兴趣。”她说。
对不同临床类别的OCD进行的仔细遗传分析已经受现有的计算机程序所限制。全基因组分析中所用到的巨大的数据量需要有规则的进行统计计算。研究小组急切需要在该领域发展一种新的方法。“我们预言这些发现将很快应用到临床中。” Shugart说。
（生物通：亚历）