生物通综合：多年来研究结果已经证实在HIV急性感染期内，病毒大量复制而CD4＋T细胞急剧下降，具有HIV特异性的CD8+T细胞通过控制HIV复制延缓AIDS进程。所以多年来CD8+T细胞一直是国内外AIDS研究工作的重要靶标，可惜直至目前还没有比较理想的临床效果。

中国协和医院李太生教授研究发现CD8+T细胞的抑制作用受到CD4+T细胞的控制。此研究结果提示AIDS研究人员应该重新审视目前围绕CD8+T细胞的研发思路。研究详细结果刊登于6月JAIDS上。

李太生教授首次采用分疾病不同进展阶段方法研究HIV特异性CD4＋T细胞、HIV特异性CD8＋T细胞应答规律。研究对象包括：19名HIV感染后长期无进展者、14名无症状HIV感染者、23名AIDS患者。并且在对12名患有AIDS长达9年患者的随访研究中发现，6名病情恶化患者体内尽管CD8＋T细胞应答数量有显著增加，但是CD4+T细胞数量显著下降；83.3％的病人丧失了抗HIV特异性CD4＋T细胞免疫应答。而另外6名病情稳定的患者，80％体内仍保留着CD4＋T细胞应答。

研究结果提示虽然在一定时间内机体的细胞免疫应答可有效控制病毒复制，但随着病程进展和抗HIV特异性CD4+T细胞的丢失，HIV特异性CD8+T细胞应答将逐渐丧失其对病毒的控制，使得患者最终进入疾病的终末期-艾滋病期。该研究结果提示研究人员重新审视以往以诱导特异CD8+T细胞应答为目的疫苗研发机制。（生物通记者 何风）