生物通报道：胰岛素抗性（Insulin resistance）是代谢紊乱的一个主要特点。甘油三酸酯（triglyceride）合成上升、脂肪酸氧化下降是胰岛素敏感性（insulin sensitivity）上升的标志。在临床治疗中经常能够遇到一种矛盾现象：患者肝脏中葡萄糖不断累积与甘油三酸酯合成上升、脂肪酸氧化下降并存。研究人员这种共存的矛盾现象给出的一种解释是：胰岛素通过不同的机制分别调节葡萄糖和脂肪酸代谢这两种代谢途径。

最近，哥伦比亚大学医学院研究人员Matsumoto及其同事发现，诱导肝糖元合成的forkhead box O1 (FoxO1),也会提高肝胰岛素敏感性（insulin sensitivity）。文章刊登于9月份《JCI》。

在小鼠肝脏中表达FoxO1，结果是：甘油三酸酯合成上升；脂肪酸氧化下降；Akt磷酸化上升（Akt不受FoxO1调节，有转录因子作用）；对 Akt磷酸化有抑制作用的tribble 3 (Trb3)的表达量下降。

这些现象说明，FoxO1调节脂类代谢途径，并且在葡萄糖合成途径中也发挥重要作用，提示FoxO1蛋白既能影响葡萄糖代谢又能影响脂肪酸代谢。为文章开始提到的双症状：肝脏胰岛素抗性和敏感性并存，提供了新的解释。（生物通记者 子元）